
Maysa Cury Capello Ramos é portadora de doença genética rara, a Hemiplegia Alternante da Infância tipo 2, manifestada em menos de 50 pessoas no mundo. Apesar da raridade, a família se desdobra diariamente para proporcionar a pequena menina de seis anos dias menos dolorosos e confia que Maysa possa a voltar a olhar o mundo de frente, já que hoje ela não consegue ficar com a cabeça erguida. Como ajudar a mudar esse quadro? Em Itajubá, sul de Minas, uma clínica de fisioterapia irá oferecer um tratamento neurofuncional e intensivo neuromotor. Com a ajuda de vocês e da fisioterapia a nossa pequena pode vim a andar ou pelo menos sentar sozinha. Ela é uma criança muito forte, a doença atrasa o desenvolvimento em todos os aspectos, com convulsões, problemas cardíacos, surdez, atraso na fala e no andar. Ela não tem problemas cardíacos e nem surdez, mas precisa de tratamento severo e administração de remédios para que isso não aconteça. Vamos ajudar com o tratamento! Todo tratamento fica em 17.280,00. Qualquer duvida ou informação pode entrar em contato com o telefone 35991091179 whatsapp Laila.