
Essa é a minha filha Anna Lia, que foi diagnosticada aos dois meses de vida com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Com muita luta conseguimos, via judicial, um dos remédios mais caros do mundo, o zolgensma, que hoje custa quase 8 milhões de reais!
Infelizmente, a luta continua e a Anna Lia precisa seguir o tratamento com muita terapia, dispositivos e algumas medicações que o SUS não cobre.
Por isso, viemos pedir ajuda de vocês no tratamento e reabilitação pós zolgensma para que ela não tenha nenhum retrocesso.
Quem quiser conhecer melhor a história dela, acesse o Instagram @ameannalia.
AME mata 🥹 Quem tem AME tem pressa 🙏🏼