
Me chamo Maria Paula, sou mamãe do Gael Henrique, e tive o diagnóstico na gravidez que meu filho Nasceria com Gastroquisse , mais nunca imaginava que iria ocorrer detalhes na gastroquisse dele , após o nascimento dele foi direto pra cirurgia fez várias cirurgias pois perdeu um pouco de estômago e bastante parte dos intestinos mais assim muito mesmo,foi diagnosticado com síndrome do instetino curto, com 1 dia de vida a médica não Deu esperança pra ele disse que ele não viveria,com muitas orações e muita FÉ o desenvolvimento dele próprio, a vontade de viver e depois de vários exames procedimentos muitas cirurgias foi um grande Milagre pro hospital, pois o médico maior que vem Operando ele e (DEUS) hoje com 1 aninho, E dentro de tudo que ouvi,Os médicos falaram que a possibilidade dele ter uma vida normal ,e começarmos do zero Abrir mão de tudo e vimos morar em ( porto alegre rio grande do sul) pra ocorrer o tratamento dele, pois nesta cidade que tem o hospital específico o leite a bomba e com uma equipe especifica por caso do (Gael), pois em (Uberaba) não tem esse procedimento , necessitamos alugar uma casa, pois estou só eu, gael e o irmãzinho dele que vai nascer mês mês vem, precisamos de uma casa específica pro gael pra vivemos uma vida normal seguido o tratamento, pois o hospital fornece apenas o leite apropriado para o crescimento do intestino e a bomba pra passar o leite pra veia dele, enfim... Sabemos que aqui muitos já obtiveram ajuda pra algo...Peço ajuda de todos, com doações e compartilhando também. Sua contribuição e muito importante para nós. Desde já agradeço!!!
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