Vaquinha criada em: 02/05/2022
ola sou Gabriel de jesus, muitos conhece minha história, a meses atrás papai e mamãe fizeram uma vakinha pra diagnóstica minha síndrome, no qual em novembro sai o diagnóstico com uma doença genética muito rara e fatal chamada GM1 Gangliosidose. Em resumo, meu corpo não está a produzir uma proteína essencial para o funcionamento do seu sistema nervoso, dando-lhe menos de 3 anos de vida. Atualmente não há cura para GM1.
Após 7 meses de internação no hospital, dia 22 de abril tive alta do hospital graças a Deus.
E estamos a vivendo o pior pesadelo que um pais pode passar.😭
Este é aquele momento na vida em que desejas que nunca ocorra ,nem pro si mesmo nem por qualquer outro ser humano neste planeta.Mas infelizmente, isto está a acontecendo e agora estamos a procura de todo o apoio que possamos reunir a nossa luta pra salvar a vida do nosso filho
Há alguma esperança em toda essa tristeza.Ha um tratamento experimental que pode curar ou pausar a doença e está preste a começar os ensaios da terapia gênica no hospital de Porto Alegre que queremos muito está levando o Gabriel a onde tiver
Não há tempo a perde pois a doença do Gabriel e progressiva e já começou a afetar o seus órgãos fígado, baço, seus sistemas nervoso
E doe muito ver ele nesse estado,vê tudo isso acontece e nada fazer estamos a procura em todo o lado quaisquer outro centro de pesquisa, empresa, farmacêutica ou profissionais médico que também possam saber de alguma coisa ou estar a trabalhar em qualquer coisa que possa ajudar a salvar a vida do Gabriel.
Sabemos que não estamos sozinhos nesta luta para salvar o gabrielzinho e não podemos agradecer a todos o suficiente por todos o apoio.
também queremos fazer uma bio ressonância que custa 7 mil e fora os exames, ele precisa de órtese prós pé e mãos. entre outras coisas.
Qualquer ajuda é bem vinda.
Pix
CPF 41747042870
jessicamichelesilva36@gmail.com
#Gabriel#GM1