Miguel é portador de uma doença chamada ANEMIA FALCIFORME, uma doença genética e hereditária, que se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos. Esta alteração faz com que os glóbulos percam a forma arredondada e elástica, adquirindo o aspecto de uma foice e se tornam rígidos. Isto dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos, por isso, Miguel sofre muitas dores e corre muitos riscos, tais como:
*Atraso no crescimento;
*Desenvolvimento de Feridas;
*Tendência a infecções;
*Cálculos biliares;
*Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais;
*Priapismo.
* FALÊNCIA DOS ÓRGÃOS - - Miguel está prestes a perder seu baço.
Os tratamentos paliativos estão sendo realizados pelo Hospital Infantil Joana de Gusmão, em Florianópolis, onde miguel faz mensalmente a troca de todo o seu sangue e é orientado com os medicamentos que amenizam as sequelas da doença, algo inevitável caso ele não faça um transplante de medula, pois a estimativa de vida é de 16 anos para portadores que não fazem o transplante.
O único tratamento disponível no Brasil trata-se do TRANSPLANTE DE MEDULA via um DOADOR que não tenha o gene da doença e que seja IRMÃO do MIGUEL.
Então, os pais de Miguel precisam gerar um outro filho(a), já que o atual irmão do Miguel também contém o gene da doença. O processo tem que ser via fertilização, in vitro, em clínica especializada, também em São Paulo, pois haverá seleção através do mapeamento de DNA para que o feto não tenha os traços da doença.
Depois disso, Miguel vai enfrentar um tratamento no Hospital Siro Libanês, também em São Paulo, onde passará por processo de quimioterapia e em seguida o transplante. Todo o processo será realizado pelo Dr. Vanderson Rocha - Coordenador médico da Unidade de Transplante de Medula Óssea do Hospital Siro Libanes. Instagram: @dr.vandersonrocha.
Os custos para este tratamento são altíssimos e não disponibilizados pelo S.U.S. Por isso, estima-se que será necessário de aproximadamente R$90,000,00 reais para a realização da fertilização da mãe e R$150.000,00 para o transplante. Além disso, Miguel vai ter que ficar um bom tempo indo a São Paulo para exames e, DEUS quiser, buscar o atestado de cura.
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