Ajuda a samanta

*Ajude no tratamento da Samanta* Olá! Eu sou a Samanta, tenho 23 anos e estou há quase três anos sofrendo de uma doença que, até então, não tinha diagnóstico. Dores abdominais e por todo o corpo fortíssimas que só passam com morfina, muito enjoo e prostração. A dor é tão intensa que passei de 115kg para 48kg em poucos meses. Estou internada no Hospital de Base há quase dois meses tomando remédios para dor e investigando as possíveis causas. Fui diagnosticada com Síndrome de Dunbar e para me curar possivelmente passarei por uma cirurgia. Esta vaquinha é para ajudar a mim e minha família com as despesas do dia a dia e com a cirurgia, já que no hospital falta medicamentos e a minha família vive em situação de vulnerabilidade. São muitos remédios que faltam no hospital e precisamos comprar por fora. É tirar da comida para comprar remédios. Quem puder ajudar eu agradeço muito! Que Deus abençoe a todos vocês! INTRODUÇÃO A síndrome do ligamento arqueado mediano (SLAM) também conhecida como síndrome de compressão do tronco celíaco (Síndrome de Dunbar), é uma condição clínica extremamente rara que se caracteriza pela compressão extrínseca do tronco celíaco e/ou gânglios celíacos pelo ligamento arqueado1. O ligamento arqueado mediano é uma estrutura anatômica formada por tecido conjuntivo, que une os pilares diafragmáticos direito e esquerdo e que anteriormente conecta a crura diafragmática ao redor do hiato aórtico. Na maioria dos indivíduos, o tronco celíaco tem sua origem da aorta abdominal entre os níveis de T11 a L1, porém variações dessa origem têm sido relatadas2. A porção crural diafragmática geralmente tem uma origem mais caudal e costuma originar-se na altura de L2. Uma origem mais alta do tronco celíaco bem como uma origem mais inferior dos pilares diafragmáticos têm sido apontados como fatores predisponentes para a gênese da síndrome3. Uma compressão extrínseca do tronco celíaco pelo ligamento arqueado mediano tem sido apontada em mais de 20% da população, no entanto, somente uma pequena parcela apresenta a manifestação clínica da síndrome4. Esses e outros achados têm gerado intensa discussão sobre as bases fisiopatológicas da condição, com provável participação neurovascular na sua gênese1,3. A síndrome acomete comumente indivíduos entre 30-50 anos do sexo feminino. Dor abdominal crônica intermitente, náuseas, vômitos e perda de peso fazem parte da apresentação clínica diversa, e pela ausência de sintomas específicos, o diagnóstico, muitas vezes, se torna difícil. Inúmeros testes e investigações complementares são realizados antes de um diagnóstico definitivo.