Oi titios , me chamo Áaron sou um bebezinho diagnosticado aos 2 meses de vida com uma doenca degenerativa e muito cruel, luto diariamente para viver.
Conhecida como AME (Atrofia Muscular ESPINHAL )ESSA doença quanto mais cedo o diagnóstico mais grave , pois a criança vai perdendo todas suas forças, ficando aprisionado em seus próprios corpos.
Áaron nunca sentou , nunca andou,nunca firmou o pescoço .
Queremos muito dar qualidade de vida ao nosso pequeno e Agradecemos de todo coração todos que puderem nos ajudar , pois infelizmente sozinhos nós não temos essa condição.
O objetivo da campanha é apenas um ,
Conseguir que nosso filho obtenha uma qualidade de vida , o tratamento para a mesma conseguimos via judicial . Porém existem muito equipamentos e acessórios que precisamos para poder dar a ele estímulos em seu desenvolvimento em suas terapias até mesmo qualidade na sua vida .
Porque precisamos ajuda? porque sozinhos não conseguimos manter tudo que ele precisa.
ÁARON a 1 ano e 4 meses passa 24 hrs por dia deitado , isso está prejudicando seu desenvolvimento . Precisamos comprar uma cadeirinha adaptada a qual custa 25 mil reais .
Precisamos também de outros equipamentos para as terapias que trazem mais estímulos e qualidade como por exemplo.
A cadeira kimba neo com adaptação 25 mil
A cadeira especial TOMATO SEAT 13 mil
Cadeira adapt mult para atividades pedagógicas 2,500mil
Gaiola para diversos exercícios diários 21 mil
Guincho vária de 6 mil a 12 mil
Andador especial e adaptado vária de 1 mil e 5 mil
Pparapodium de 2500 a 3 mil
Headpod para sustentar a cabecinha 2 mil
Theratogs roupa especial postural varia de 2 mil a 5 mil
Banheira adaptada varia de 2 mil e 5 mil
Reforma para o banheiro adaptado varia de 5 mil e 10 mil (apenas reforma do banheiro)
Esses são alguns dos equipamentos que precisamos.
Desde já agradecemos a todos que se dispõe a entrar com agente nessa luta pela Vida.
♡Ame Àaron ♡ 🙏💙
E agradecemos muito a solidariedade de todos. Deus abençoe todos nós !!!
saibam todos que vamos manter o máximo de transparencia quando se tratar o assunto sobre minha saúde, entendemos que todas as pessoas diretas e indiretas que vem ajudando em prol minha causa ,merecem saber oque vem ocorrendo passo a passo no meu tratamento;
Com isso, se algumas pessoas prefirir acompanhar mais informações do meu dia dia, eu vou adorar poder me abrir expondo oque uma criança tão pequenina como eu vem passando pra vencer esta doença tão severa e desnivelada.Segue meu facebook e instagram
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Aaron Neto fagundes Paiva- Facebook
Responsáveis! Mamãe Rafaela Fagundes
Papai Elvis k.R.Paiva
48 984749554 Rafaela