A Diana já venceu muitas batalhas. Agora precisa de ajuda.

Olá!

Nós somos os pais da Diana De Nardi Saggin, e esta é a história da nossa pequena guerreira.

Hoje estamos arrecadando R$90.000,00 para que a Diana possa realizar uma cirurgia fundamental, que corrigirá a craniossinostose bicoronal e permitirá o reposicionamento da válvula utilizada no tratamento da hidrocefalia. Esse procedimento representa a oportunidade de ela crescer, se desenvolver e ter uma melhor qualidade de vida.

No oitavo mês de gestação, durante um exame de rotina, recebemos o diagnóstico de hidrocefalia. Como pais de primeira viagem, o medo tomou conta de nós. Não sabíamos exatamente o que nos esperava, mas tínhamos uma única certeza: faríamos tudo o que fosse necessário pela nossa filha.

A Diana nasceu no dia 16 de dezembro de 2025, às 8h32, na Santa Casa de Misericórdia de Cornélio Procópio (PR). Veio ao mundo pesando 4,2kg, medindo 52 cm e com 42 cm de circunferência craniana. Ela nasceu sem conseguir respirar sozinha e precisou de atendimento imediato.

Com apenas um dia de vida, foi transferida para a UTI Neonatal do Hospital Universitário de Londrina (HU-UEL), onde iniciou uma longa jornada de internações, cirurgias e tratamentos.

No dia 20 de dezembro de 2025, aos quatro dias de vida, passou pela primeira cirurgia para implantação de uma válvula de derivação ventriculoperitoneal (DVP), necessária para controlar a hidrocefalia.

A cirurgia foi um sucesso, e nossa esperança era de que, aos poucos, nossa filha pudesse seguir seu desenvolvimento.

Infelizmente, poucos dias após a alta, durante um retorno ao hospital para avaliação do curativo, foi identificado um vazamento de líquor.

A partir daquele momento, tudo mudou novamente.

Vieram novas cirurgias, trocas de drenos, semanas de antibióticos, inúmeros exames, punções lombares e meses de internação. Foram dias de muita incerteza, acompanhando cada resultado e enfrentando um tratamento extremamente delicado.

Mesmo tão pequena, a Diana enfrentou tudo isso com uma força que nos emociona até hoje.

Ao longo desses meses, ela passou por três cirurgias para implantação de válvula, diversas trocas de DVE e permaneceu internada por um longo período, sempre cercada pelo amor da nossa família e pela esperança de que dias melhores chegariam.

Quando finalmente conseguimos voltar para casa, acreditávamos que a parte mais difícil havia ficado para trás.

Mas Deus ainda nos reservava outro desafio.

Com o passar das semanas, percebemos que o formato da cabeça da Diana estava diferente. Buscamos uma nova avaliação médica e realizamos uma tomografia computadorizada 3D e uma ressonância magnética.

Foi então que recebemos um novo diagnóstico: craniossinostose bicoronal, uma condição em que as suturas do crânio se fecham precocemente, impedindo o crescimento adequado do cérebro.

Além disso, os exames mostraram que a válvula implantada não está posicionada da forma correta e precisa ser substituída.

Após consultar especialistas, recebemos uma nova esperança.

Existe uma solução.

A Diana poderá realizar, em um único procedimento, a correção da craniossinostose e o reposicionamento da válvula da hidrocefalia.

Infelizmente, essa cirurgia custa 90.000,00, um valor que nossa família não consegue assumir sozinha.

Após o procedimento, ela também utilizará um capacete de órtese craniana, que auxiliará na remodelação do crânio durante a recuperação.

Atualmente, a Diana faz uso diário dos medicamentos Fenobarbital e Levetiracetam para o controle das crises convulsivas.

Hoje, apesar de tudo o que já enfrentou em tão pouco tempo de vida, a Diana continua nos presenteando com seus sorrisos. Ela reconhece nossas vozes, demonstra uma força que emociona todos ao seu redor e nos lembra diariamente por que nunca podemos desistir. É esse sorriso que nos dá coragem para continuar lutando.

Temos todos os laudos, exames, receitas, relatórios médicos, tomografias, ressonâncias e demais documentos relacionados ao tratamento da Diana. Fazemos questão de manter esta campanha com total transparência e estaremos à disposição para apresentar toda a documentação a quem desejar conhecer mais sobre a história dela.

Nunca imaginamos que precisaríamos pedir ajuda dessa forma.

Mas aprendemos que ninguém vence uma batalha tão grande sozinho.

Hoje recorremos à solidariedade de pessoas que acreditam na vida e que possam nos ajudar a proporcionar à Diana a oportunidade de continuar lutando.

Cada contribuição, independentemente do valor, representa uma chance a mais de oferecer à nossa filha o futuro que ela merece.

Se você puder contribuir, nossa família será eternamente grata.

E, se neste momento não puder doar, pedimos apenas que compartilhe esta campanha. Um simples compartilhamento pode fazer esta história chegar à pessoa que fará toda a diferença.

A Diana já enfrentou mais desafios em poucos meses de vida do que muitas pessoas enfrentam durante toda a vida.

Mesmo assim, ela continua sorrindo.

É esse sorriso que nos dá forças para acreditar que dias melhores virão.

Muito obrigado por dedicar alguns minutos para conhecer a história da nossa filha.

Que Deus abençoe você e sua família.

Com carinho,

Os pais da Diana De Nardi Saggin.