Ajude as Gêmeas Ana e Maria a conquistarem a órtese craniana.

Durante 10 anos, Rafael Henn e Rosimara Henn sonharam com o dia em que poderiam ser pais. Foram anos de espera, esperança, orações e muita persistência, até que, através da fertilização in vitro (FIV), esse sonho finalmente se tornou realidade.

A bênção veio em dose dupla: chegaram as gêmeas Ana Rafaela Henn e Maria Rafaela Henn, trazendo uma alegria que transformou completamente a vida da família.

As meninas nasceram prematuras, com 33 semanas de gestação. Ana Rafaela nasceu com 2,080 kg e Maria Rafaela com 2,100 kg. Por serem prematuras, ambas precisaram permanecer 20 dias na UTI neonatal, recebendo os cuidados necessários até estarem fortes o suficiente para ir para casa.

Por terem nascido prematuras e passado um período prolongado internadas, permanecendo grande parte do tempo deitadas, as meninas desenvolveram assimetria craniana (plagiocefalia). Essa condição é relativamente comum em bebês prematuros, que apresentam o crânio mais maleável e ainda possuem pouca capacidade de sustentar e movimentar a própria cabeça. Em gestações gemelares, essa condição também pode ser mais frequente.

Após avaliações especializadas e avaliação morfológica 3D, foi constatado:

ANA RAFAELA HENN

Plagiocefalia moderada à direita, indicando presença de assimetria craniana significativa para a idade.

MARIA RAFAELA HENN

Plagiocefalia moderada à direita.

Diante das avaliações, foi indicada a utilização de órtese craniana personalizada, que tem como objetivo auxiliar o crescimento do crânio de maneira mais simétrica.

Existe uma janela de tempo importante para esse tratamento, pois, conforme o bebê cresce, o crânio vai ficando progressivamente menos maleável. Caso esse período seja perdido, as possibilidades de correção da assimetria podem diminuir significativamente.

Por isso, estamos criando esta Vakinha para ajudar a família a custear o tratamento das duas meninas.

O valor arrecadado será destinado exclusivamente para:

* Confecção das órteses cranianas personalizadas em tecnologia 3D, conforme indicação profissional;

* Tratamento necessário para Ana Rafaela e Maria Rafaela;

* Acompanhamento e adequações relacionadas ao uso das órteses, conforme orientação dos profissionais responsáveis.

A órtese deverá ser utilizada por aproximadamente 23 horas por dia, durante alguns meses, de acordo com a orientação dos profissionais que acompanham as meninas, aproveitando justamente essa fase em que o crânio ainda apresenta maior capacidade de remodelação.

Infelizmente, o custo do tratamento para as duas gêmeas é alto, e neste momento os amigos. Foi então que, conversando com amigos e pessoas próximas, surgiu a ideia de criar esta Vakinha como uma forma de unir forças e permitir que todos aqueles que desejarem possam participar e ajudar nessa etapa tão importante da vida das meninas.

Depois de 10 anos esperando para realizar o sonho de serem pais, Rafael e Rosimara agora fazem o possível para oferecer às suas meninas todo o cuidado e tratamento de que precisam.

Por isso, cada contribuição é muito importante.

Se você puder ajudar com qualquer valor, estará contribuindo diretamente para que Ana Rafaela e Maria Rafaela tenham acesso ao tratamento no momento adequado.

E se você não puder contribuir financeiramente, compartilhar esta Vakinha também é uma forma enorme de ajudar. Talvez alguém da sua rede possa contribuir e fazer parte dessa história.

Somos imensamente gratos a cada pessoa que puder apoiar, compartilhar, orar e ajudar de alguma forma.

Ana Rafaela e Maria Rafaela já enfrentaram seus primeiros desafios logo nos primeiros dias de vida. Agora, precisamos nos unir para ajudá-las a seguir crescendo com saúde e todo o cuidado que merecem.

“Cada um dê conforme determinou em seu coração, não com pesar ou por obrigação, pois Deus ama quem dá com alegria.”

2 Coríntios 9:7

Ajude as nossas meninas. Doe, compartilhe e faça parte dessa história.