Ajude a Ísis ir pra casa 🏠

Nossa filha, Ísis, tem apenas 4 meses de vida e, desde o dia em que nasceu, vive na UTI Neonatal.

Ela foi diagnosticada com Trissomia do 18, também conhecida como Síndrome de Edwards. Desde a gestação, nossa pequena guerreira vem lutando pela vida e, a cada dia, tem mostrado uma força que emociona todos que a conhecem. Ela desafia diagnósticos, supera expectativas e nos ensina diariamente o verdadeiro significado da palavra coragem.

Por causa da síndrome, a Ísis tem muita dificuldade para ganhar peso e desenvolver sua musculatura. Hoje, ela pesa apenas 2,220 kg, e seus pulmõezinhos ainda não têm força suficiente para respirar sozinhos. Por isso, ela precisa de um suporte ventilatório para descansar com segurança.

O maior desejo da nossa família é levá-la para casa. Os médicos também acreditam que a desospitalização é muito importante, pois permanecer tanto tempo internada aumenta o risco de novas infecções.

Infelizmente, existe um obstáculo. O SUS fornece o suporte ventilatório apenas para crianças com mais de 5 kg, e a nossa pequena ainda está muito abaixo desse peso. Sem esse aparelho, ela não pode receber alta com a segurança de que tanto precisa.

É por isso que estamos pedindo ajuda.

Cada contribuição, por menor que pareça, nos aproxima do dia em que poderemos abrir a porta de casa e levar a nossa filha para viver esse momento tão sonhado ao lado da família. E, se você não puder contribuir financeiramente, compartilhar a nossa história já será um gesto de amor imenso.

Agradeço a Deus todos os dias pela vida da Ísis. Ela é um verdadeiro milagre e tem nos mostrado que, enquanto houver esperança, vale a pena continuar lutando.

Que Deus abençoe grandemente cada pessoa que tirar um momento para ler nossa história, orar por nós, compartilhar ou estender a mão para ajudar.

Muito obrigada, de todo o coração. ❤️