Ajude o Crystofer!

Meu nome é Josiane, sou casada com José e somos avós do Crystofer, um menino lindo e cheio de alegria, de apenas 4 anos.

Há cerca de dois anos, nossa família vive uma jornada de incertezas e esperança. Desde então, estamos investigando alterações em exames e buscando respostas para o quadro clínico do nosso neto. Recentemente, recebemos o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara e progressiva que exige acompanhamento especializado e tratamentos de alto custo.

Neste momento, precisamos continuar a investigação para obter o laudo completo e identificar o tratamento genético mais adequado para o caso do Crystofer. Infelizmente, muitos exames, consultas e encaminhamentos pelo SUS podem levar bastante tempo, e a doença não espera.

Por isso, estamos criando esta vaquinha para arrecadar recursos que nos ajudem a custear viagens, consultas médicas, exames e demais despesas necessárias para garantir que nosso pequeno tenha acesso ao diagnóstico completo e às melhores possibilidades de tratamento.

Qualquer valor faz a diferença e nos aproxima de oferecer mais qualidade de vida e esperança para o futuro do Crystofer.

Agradecemos de coração a todos que puderem contribuir ou compartilhar esta campanha. Que Deus abençoe cada um de vocês.