vakinha da Lu

Luísa tem a doença Falciforme conhecida  também  como depranocitose, uma hemoglobinopatia genética, hereditárias de alta mortalidade. As hemácias tem formato de foice, causando diversas complicações.

Luísa teve a primeira crise com 6 meses. Hoje com 1 ano e 11 meses teve 14 internações, várias semi internações 2 na UTI. Ja teve síndrome torácica aguda, fez 1 cirurgia de esplectomia que é a retirada do baço, que já estava cheio de sangue. Luísa toma morfina para as crises de dor, bezetacil de 21 em 21 dias e hydrea um quimioterápico,  já fez  várias transfusões de sangue . Luísa tem um sopro no coração, risco de Avc, trombose e morte.

É uma doença crônica, genética, hereditária e grave. única chance de cura É  através do transplante de medula.

Esse transplante só  é  feito com irmãos compatíveis com alto grau de compatibilidade.

Testes mostraram que  quando feito sem ser irmão compatível o resultado era o óbito.

Pai e mãe  também não podem ser doadores.

Infelizmente  só conseguimos um embrião  saudável  e compatível e o embrião após a transferência não evoluiu. Com o negativo  da gravidez ficamos devastados, mas precisamos lutar pela Lu. 

Com muita  esperança e fé em Deus iniciamos  essa  campanha. Acreditamos que  deva ficar mais barato o tratamento, temos muitos exames e o mapeamento genético ja feito. Deve ficar uns de 30, 35 mil reais. sem o valor do congelamento do cordão umbilical.

Precisamos de 15 mil para dar início  ao tratamento.

Contamos com  a ajuda de todos.

Juntos somos fortes 🙏🏾🌻