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 Kiara Sophia Sindrome de apert
Saúde / Tratamentos
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Kiara Sophia Sindrome de apert

ID: 5344817
Olá! Sou a Kiara, tenho uma síndrome rara chamada Apert, nasci com cranioestenose (fechamento precoce das moleiras) e sindactilia nas mãos e nos pés (dedinhos são grudados). O tratamento consiste em várias cirurgias ao longo da vida. De iní ver tudo
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Vaquinha criada em: 10/02/2025

Olá! Sou a Kiara, tenho uma síndrome rara chamada Apert, nasci com cranioestenose (fechamento precoce das moleiras) e sindactilia nas mãos e nos pés (dedinhos são grudados). O tratamento consiste em várias cirurgias ao longo da vida. De início serão 4 cirurgias, 3  para separar os dedos das mãos e uma neurocirurgia para evitar hipertensão intracraniana e garantir um desenvolvimento saudável do meu cérebro. 

Meus pais fizeram um levantamento para que estas cirurgias fossem feitas no particular, porém o valor aproximado é de 300 mil reais das 4 cirurgias.

Já fiz minhas 3 primeiras cirurgias, agora falta minha ultima para separar os dedos das maos que ja esta marcada para o dia 1 de outubro, mas ainda falta o valor de 40 mil reais.

Estamos à disposição para documentos comprobatórios, desde já agradecemos e pedimos que me ajude também compartilhando minha história.

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