Kiara Síndrome de Apert
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Olá! Sou a Kiara, tenho uma síndrome rara chamada Apert, nasci com cranioestenose (fechamento precoce das moleiras) e sindactilia nas mãos e nos pés (dedinhos são grudados). O tratamento consiste em várias cirurgias ao longo da vida. De início serão 4 cirurgias, 3 para separar os dedos das mãos e uma neurocirurgia para evitar hipertensão intracraniana e garantir um desenvolvimento saudável do meu cérebro.
Meus pais fizeram um levantamento para que estas cirurgias fossem feitas no particular, porém o valor aproximado é de 300 mil reais das 4 cirurgias.
Já conseguimos o valor da primeira cirurgia que era 50 mil reais, agora precisamos de 150 mil para a neurocirurgia. qualquer valor doado é extremamente bem vindo para garantir um desenvolvimento saudável e uma melhor qualidade de vida.
Estamos à disposição para documentos comprobatórios, desde já agradecemos e pedimos que me ajude também compartilhando minha história.
Olá! Sou a Kiara, tenho uma síndrome rara chamada Apert, nasci com cranioestenose (fechamento precoce das moleiras) e sindactilia nas mãos e nos pés (dedinhos são grudados). O tratamento consiste em várias cirurgias ao longo da vida. De início serão 4 cirurgias, 3 para separar os dedos das mãos e uma neurocirurgia para evitar hipertensão intracraniana e garantir um desenvolvimento saudável do meu cérebro.
Meus pais fizeram um levantamento para que estas cirurgias fossem feitas no particular, porém o valor aproximado é de 300 mil reais das 4 cirurgias.
Já conseguimos o valor da primeira cirurgia que era 50 mil reais, agora precisamos de 150 mil para a neurocirurgia. qualquer valor doado é extremamente bem vindo para garantir um desenvolvimento saudável e uma melhor qualidade de vida.
Estamos à disposição para documentos comprobatórios, desde já agradecemos e pedimos que me ajude também compartilhando minha história.
