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Vitoria Chaves Da Silva
Luziânia / GO
Olá, me chamo Vitória Chaves da silva, Tenho 22 Anos, sou de Luziânia –GO
Venho através deste contar um pouco da minha história...
Minha história é uma história de muitas lutas e Vitórias como diz meu nome, nasci para vencer, sou uma VITORIOSA! Quando minha mãe (Cláudia) estava grávida de mim, foi fazer um ultrassom para ver o sexo do bebê, com isso descobriu que eu nasceria com uma cardiopatia congênita chamada ANOMALIA DE EBSTEIN, sendo assim, nasci muito cianótica (roxa), com isso a medica falou para minha mãe que minha estimativa de vida seria 15 dias, fiquei quase 1 mês na incubadora, isso no hospital HMIB em Brasília, pois sou de Luziânia, cidade satélite de Brasília. depois disso a médica de Brasília disse para minha mãe que eu teria que fazer uma cirurgia cardíaca para correção da válvula e que teria duas opções de lugares , sendo, Goiânia e São Paulo , por Goiânia ser mais próximo há onde moramos minha mãe escolheu Goiânia , fiz a cirurgia e voltamos à Brasília, chegando lá a médica disse que a cirurgia feita foi a mesma coisa de ter me aberto e não ter feito nada e que teríamos que ir pra São Paulo; minha mãe me pegou com 4 anos de idade e foi pra São Paulo com a cara e coragem , sem conhecermos ninguém , chegando lá ficamos 6 meses internada no hospital chamado cotoxo é uma médica disse que eu iria fazer uma outra cirurgia cardíaca mas antes era preciso um cateterismo cardíaco, quando eu fui submetida ao cateterismo tive uma parada cardíaca , com isso detectaram que eu não aguentaria uma cirurgia e falaram que meu caso era só TRANSPLANTE , com isso fomos para uma casa de apoio e ficamos 1 ano e 4 meses na espera e entre essa espera foram internações e angústia por medo de não chegar o tão esperado órgão, pois a cada dia que passava eu só tinha piora...
No dia 05/03/2005 eu orando pela rádio com uma mãe que sua filha tinha acabado de operar ,ligamos na rádio e pedimos para deus a cura da filha da mãezinha e o meu sonhado coração ,por volta de 4:40 da manhã eu acordei e acordei a mãezinha contando o sonho que eu tive que ‘’DEUS ME DISSE QUE MEU CORAÇÃO TINHA CHEGADO ‘’ , às 5:00hrs da manhã o telefone tocou e era o hospital comunicando que tinha chegado um órgão compatível a mim ,então fomos para o INCOR e fiz o transplante e foi um sucesso a cirurgia ,sem intercorrências e foi vida nova ,com isso vivi 11 anos muito bem com esse coração, sendo que em cerca de 2 em 2 meses iria a São Paulo para ver se havia rejeição do órgão(por exames ,CATETERISMO,ECO,RAIO X ,ELETRO E EXAMES DE LABORATORIO ) . Em 2015 comecei ficar cansada fisicamente, inchar e ter problemas renais e etc. , fazia exames e não mostrava nada ,só que os médicos viam que eu não estava bem e optaram por colocar uma droga para o coração e se eu reagisse era o coração e eu reagir muito bem ;só que a cada semana era uma bomba de medicação a mais pois as outras iam ‘’perdendo o efeito ‘’e com isso fiquei internada 10 meses na uti NEO NATAL do hospital Incor ,durante esses meses meus rins começou a parar , fiz hemodiálise 3 meses direto , enfartei , várias vezes, pois não obtiveram sucesso ao tentar colocar stent, com isso ficavam colocando um comprimido debaixo da minha língua para dor do infarto melhorar . no dia 31/10/2016 a equipe veio informar pra mim e minha mãe que eu teria que colocar um balão infra aórtico (coração artificial ) pois eu já estava usando muitas drogas para o coração e não estava tendo reação ,meus outros órgão estava sofrendo , eu sentia muita dor ,fiquei na bomba de morfina usando a mesma 24 horas por dia e quando eu precisava apertava um botão para vim dose extra ,com isso fui pra uti cirúrgica (REC), chegando lá minha pressão subiu muito e não poderia passar o Balão e a médica foi informar a minha mãe , por volta das 20hrs meu novo coração chegou , pois eu estava como prioridade máxima na fila , isso foi um milagre em minha vida, pois meu coração estava funcionando só 3% e ninguém acreditava que eu estava viva ainda, tive uma cirurgia que deu uma intercorrência no meu diafragma que me atrapalha um pouco ,mas fora isso foi um sucesso ,extubei no mesmo dia a noite , por conta da medicação (imunossupressores ) para não rejeitar o órgão . Fiquei diabética desde de 2011, uso insulina e mais de 15 remédios diferente...
Com isso seguimos nossa vidas eu e minha mãe indo e vindo para meu tratamento em São Paulo , nessas idas e vindas as pessoas vê que nossa casa fica sozinha e já nós roubaram 3 vezes , minha mãe por sempre estar me acompanhando não tem condições de trabalhar e vender roupas ,dia 03/06/20 roubaram nossa casa novamente em um intervalado de 1 hr que saímos , levou quase tudo de nossa casa depois deste último roubo por medo não consegui mas ficar em minha casa , fiquei muito abalada pois levaram quase tudo até remédios de alto custo , aparelho de oxímetro,etc...
Com isso minha mãe alugou nossa casa e estamos morando de aluguel novamente, mas eu me sinto muito triste pois perdi minhas coisas, e para a gente conquistar novamente só Deus para ajudar pois não trabalhamos e o que ganhamos e para nosso sustento.
Com isso vem mais dificuldades com a secretária de saúde de Luziânia para eu poder manter meu tratamento em São Paulo ,pois tenho gastos com hospedagem, alimentação e transporte para ida ao hospital; preciso de algumas medicações que no hospital não fornece ,insumos para o diabetes ,um novo aparelho para tentar amenizar um pouco da dor de medir glicemia(dextros) 9 x ao dia, para ver o nível de açúcar no sangue e esse aparelho ajudaria que eu não iria me furar as 9 vezes com o valor que esse aparelho mostrar vou olhar na tabela e vê a quantidade de insulina que deve tomar ,que são 5 vezes ao dia (INSULINA GLARGINA E ASPARTE ) e ajuda com medicações e os restantes dos insumos .
Tem momentos que penso que não vou aguentar, pois é muita medicação, furadas, dores, um preço alto para viver e não pude realizar meu tão sonhado sonho em fazer faculdade de medicina por sempre está Luziânia X São Paulo, não poder trabalhar e morar aqui o custo de vida e muito alto e não da, minha mãe vende roupa, eu me aposentei, mas é um dinheiro que ajuda, mas não dá para os gastos ...
Então venho pedir que me ajude comprar um aparelho chamado (SENSOR FREE STYLE LIBRE) o kit custa em torno de r$800,00 e outras coisas que preciso para meu tratamento ,o que puderem me ajudar será tudo muito bem vindo .

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