Sou mãmae do pequeno Levih, ele tem 8 meses é o meu primeiro filho, ele foi sonhado e planejado, quando ele nasceu recebemos o diagnóstico que ele tinha uma doença rara chamada fibrose cística, essa doença afeta pulmão, pâncreas e o intestino. Estamos fazendo essa vakinha para conseguirmos comprar o trixacar, um modulador genérico que age diretamente nas células que ele tem o defeito fazendo com que ele tenha uma vida normal e sem sequelas. No brasil o sus fornece a partir dos 6 anos de idade ou se entramos na justica quando ele tiver 2 aninhos, até lá precisamos comprar.

Então por favor, nos ajudem!