Tenho uma filha com 17 anos chamada Ana Júlia recentemente diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente (PAI) que é uma doença genética rara que afeta a produção de heme, substância essencial para a hemoglobina. É causada por uma deficiência na enzima porfobilinogênio desaminase (PBG-D), o que leva ao acúmulo de substâncias precursoras da porfirina no organismo.

E tem os seguintes sintomas severos:

Dor abdominal intensa: Tão forte que é confundida com emergência cirúrgica.
Náuseas e vômitos: Acompanhados de distensão abdominal e problemas de digestão.
Sintomas neurológicos: Fraqueza muscular, paralisia, tremores, convulsões e até mesmo alteração do estado mental.
Sintomas psiquiátricos: Alterações de comportamento, agitação, confusão, alucinação e depressão.
Alterações na urina: Apresentar coloração escura, semelhante a vinho do Porto ou coca-cola.

Precisamos urgente de ajuda para iniciar o tratamento dela, pois ela está internada no HC-UFU em Uberlândia há mais de 30 dias e precisa da única medicação existente chamada Hemina e não temos condições de comprar e ela corre risco de morte se não tomar essa medicação.

Pedidos a ajuda de quem se sensibilizar com a situação e puder ajudar e que Deus abençoe abundantemente sua vida.

Luiz Mauro Potenciano
(62) 981182580