A Erika, tem 25 anos e foi diagnosticada com amiotrofia muscular espinhal tipo 2 uma doença rara, progressiva que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína para a sobrevivência dos neurônios motores, Onde os pacientes vão, sentindo os sintomas da doença, que pode levar à morte. O Spinraza é um medicamento que custa mais de 300 mil reais a dose (adquirido por via judicial) pode interromper o avanço da doença mas eu preciso do tratamento especializado que custa 42 mil reais pois o sus não fornece a aplicação para ame tipo 2.
Precisamos de sua ajuda, doe qualquer valor e salve uma vida