Olá pessoal,Estou aqui para pedir o apoio de todos a minha irmã (Renata Arruda), que tem apenas 28 anos de idade e está enfrentando um aneurisma cerebral de 2 cm. Ela está lutando pela vida, e estamos correndo contra o tempo, pois o aneurisma pode romper a qualquer momento ocasionando uma hemorragia cerebral. Infelizmente, não podemos aguardar pelo SUS, pois não temos tempo, ela necessita realizar o procedimento de fechamento da artéria cerebral no máximo este mês (março), e o procedimento que é menos evasivo (ocasionará menos sequelas) não é fornecido pelo SUS.Ela descobriu este aneurisma tem 15 dias, graças a Deus, pois, a maioria das pessoas acabam falecendo em razão da não descoberta.Ela é uma menina jovem, exemplo de dedicação, força, coragem e conta com a ajuda de todos vocês.A situação esta difícil e os custos do tratamento e exames são muito caros, por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos.Cada doação,  por menor que seja, ajudará a salvar a vida de uma jovem que tem um futuro brilhante pela frente!AGRADECEMOS TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO, SEJA COM QUALQUER CONTRUIBUIÇÃO FINANCEIRA OU COMPARTILHANDO!Juntos somos mais fortes!Que Deus retribua em dobro o gesto de cada um que está nos apoiando nesta causa!

CIRURGIA CEREBRAL - Aneurisma dissecante

Rosana Souza de Arruda

Nós, do videocast Os Nordestinos pelo Mundo, viemos até Cannes, na França, à trabalho, e infelizmente, no dia de hoje, 18/05, furtaram todos os nossos equipamentos de dentro do carro, em um estacionamento no subsolo da cidade. Todo o equipamento necessário para continuarmos nosso trabalho aqui e no Brasil estava ali, tudo que juntamos em nossos 3 anos de podcast, e por mais que seja desconfortável, resolvemos aceitar toda a ajuda de vocês para seguirmos com nosso projeto.Obrigado a todos que nos ajudaram, seja com mensagens de apoio, compartilhamentos ou valores.

AJUDE OS NORDESTINOS PELO MUNDO!

Leandro Carneiro Giraldes Paiva

São Paulo

Olá, Sou a Anna, mãe do Pedro, nosso bebê caçula de 3 meses!Pedro nasceu com uma cardiopatia congênita chamada CIV, CIA e Estenose Mitral. CIV e CIA são “buraquinhos” no septo do coração, que separa o sangue com oxigênio do sangue sem oxigênio. Esse sangue não se mistura em um coração normal, mas no coração com CIV e CIA, o sangue se mistura, e isso pode causar insuficiência cardiaca e respiratória no Pedro.Além disso, ele também tem uma má formação na válvula mitral, que não abre de forma correta, fazendo com que a parte de cima do coração, o átrio, fique com muito sangue acumulado, expandindo o coração alem do normal, causando sobrecarga nos pulmões.Pedro precisará passar por uma cirurgia para a  correção desses problemas nos próximos dias.Não temos o valor suficiente para a cirurgia, e por isso críamos essa Vakinha para conseguir juntar o máximo possível para pagar a equipe cirúrgica.Sabemos que para Deus nada é impossível e que conseguiremos curar o coração do nosso bebê, com a ajuda de todos vocês!Obrigada ❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1739325973/1000332545.jpg"></figure>

Cirurgia Cardiaca do Pedro

Anna Carolina cunha 

Goiânia

Eu sou a Tamara e estou criando essa Vakinha para arrecadar R$ 65.000,00 para minha amiga Cleusa Campos, que precisa tratar um tumor hepático com urgência. Quem conhece a Cleusa, sabe da sua generosidade, pois ela, como assistente social (aposentada) passou a vida toda cuidando das pessoas com carinho e dedicação. Agora é a nossa vez de ajudá-la a custear esse tratamento.

Goiás

CIRURGIA CLEUSA

TAMARA ANDREIA BOTOVCHENCO RIVERA

Anápolis

Tenho uma filha com 17 anos chamada Ana Júlia recentemente diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente (PAI) que é uma doença genética rara que afeta a produção de heme, substância essencial para a hemoglobina. É causada por uma deficiência na enzima porfobilinogênio desaminase (PBG-D), o que leva ao acúmulo de substâncias precursoras da porfirina no organismo.E tem os seguintes sintomas severos:Dor abdominal intensa: Tão forte que é confundida com emergência cirúrgica. Náuseas e vômitos: Acompanhados de distensão abdominal e problemas de digestão. Sintomas neurológicos: Fraqueza muscular, paralisia, tremores, convulsões e até mesmo alteração do estado mental. Sintomas psiquiátricos: Alterações de comportamento, agitação, confusão, alucinação e depressão. Alterações na urina: Apresenta coloração escura, semelhante a vinho do Porto ou coca-cola. Precisamos urgente de ajuda para iniciar o tratamento dela, pois ela está internada no HC-UFU em Uberlândia há mais de 30 dias e precisa da única medicação existente chamada Hemina e não temos condições de comprar e ela corre risco de morte se não tomar essa medicação.Pedidos a ajuda de quem se sensibilizar com a situação e puder ajudar e que Deus abençoe abundantemente sua vida.Luiz Mauro Potenciano(62) 981182580

Tratamento Ana Júlia - Porfiria Aguda Intermitente

Luiz Mauro Gonçalves Potenciano

Belo Horizonte

Olá, somos Rochane e Ruggeri, pais de Aurora. Aurora é nosso bem maior, no momento está com 11 meses, quase completando a 1 ano. Nossa Aurora teve a primeira internação em 15/2/25, com um quadro respiratório que logo evoluiu rápido, sendo necessário tratamento especializado em um UTI, devido ao quadro cardíaco , ainda sendo conduzido. Mamãe teve que sair do emprego para dedicar de forma integral ao cuidado visto a gravidade do quadro da bebê. Fizemos várias cestas para ajudar nas despesas. Mamãe e Papai descobriram que irei ganhar um irmãozinho ou irmãzinha nesse meio tempo.Aurora esteve de alta para casa entre 8/3 a 21/4/25, onde novamente precisou ser internada. Desde o início sabíamos da gravidade do caso, Aurora tem uma MIOCARDIOPATIA DILATADA, sem causa definida no momento. Ela encontra - se internada em um UTI de BH em caso grave e estável, sendo iniciado o processo para transferência de cuidado para outros estado para um tratamento mais especializado, e com toda nossa avalanche de informações, iniciamos o processo de encaminhamentos de documentos para entrada em uma fila de TRANSPLANTE CARDÍACO.Com tudo isso, nossos gastos já aumentaram e irão aumentar de forma exponencial, muitos amigos e família tem nos ajudado, e nos incentivado nesse momento como forma de ajudar no tratamento. Já temos e teremos muitos gastos a partir de agora: exames especiais, consultas, mudança de lar, viagem, medicamentos, e insumos para cuidados básicos.Somos uma família de Fé e Confiantes em nosso Milagre…E por isso iremos cuidar e correr atrás para dar o melhor cuidado para nossa pequena Aurora.Para acompanhar nossa História siga meu Instagram: rochane_lopes e ruggeriluciano.

Minas Gerais

Tratamento de Aurora

Rochane Nayara Soares Lopes

Osasco

Em 2020 fizemos uma campanha para trocar a cadeira e foi um sucesso! Graças a vocês, nesses mais de 4 anos essa cadeira me ajudou e proporcionou toda minha qualidade de vida. Mas eu estou em fase de crescimento e hoje, essa cadeira que tanto me serviu não está mais adequada para meu peso e tamanhoPassei em nova avaliação com fisioterapeuta e encontramos uma cadeira adequada para mim, mas não temos recurso para comprá-la, pois é uma cadeira de atleta, tecnológica, leve e que vai me proporcionar ainda mais mobilidade visto que hoje sou eu quem toco a cadeira. As justificativas estão no relatório terapêutico abaixo, onde abrange todas as vantagens de mobilidade, das demandas físicas, necessidades posturais e muito mais <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740312036/ACA87557-CD6A-4A7E-BCF3-D60E022DCF30.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740312176/1EB069D1-5397-4A6C-85F5-475E75D49559.jpeg"></figure>Também deixamos disponível o orçamento feito:<figure class="image image-style-align-center"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740312139/3EC217BE-9A05-4C6D-81D4-7F37F1AF8082.jpeg"></figure>ps: o valor a mais colocado no total da vakinha é para cobrir os gastos e taxas da plataformaContamos com a gentileza de vocês para contribuir e também divulgar! Deus abençoe sempre!

Uma cadeira de rodas nova para o Pedro

Gabriela Theotonio dos Santos

Veranópolis e Vila Flores

<h2>Neste momento tão delicado, a família do João Vitor está precisando da solidariedade, de quem puder, para superar mais um desafio!</h2><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740240169/IMG_20250222_130209.png"></figure>João é um menino de 7 anos, irmão mais velho de Lucas Gabriel, que tem apenas 7 meses, e filho da Gabriela Carossi, recepcionista em um hospital, e do Cleiton Ferreira, pintor autônomo. O João tem muitos sonhos: ele quer ser jogador de futebol e também médico, com o desejo de ajudar outras crianças com câncer. João mora com a Mãe e o irmão em Veranópolis, mas tem um grande vínculo com a cidade de Vila Flores, pois é lá que seu Pai e outros familiares moram.Atualmente, João está enfrentando pela segunda vez o tratamento para a cura da Leucemia Linfóide Aguda. O primeiro diagnóstico foi em 2022, e após três meses de remissão, infelizmente, a doença retornou. Para aumentar a dificuldade, o seu irmão mais novo, Lucas, não pode ser seu doador no transplante. João está internado em Porto Alegre, e seus pais, Gabriela e Cleiton, se revezam para estar ao seu lado, acompanhando-o com muito amor e força nesta batalha.As despesas decorrentes da internação e o cuidado do irmãozinho, que também necessita da presença e do cuidado dos pais, são muitas. Por isso, pedimos a tua ajuda! A família precisa e quer muito acompanhar o João neste caminho, mas além do custo emocional que esta doença traz para todos, existe um custo e uma necessidade financeira. <h2>Eles precisam de auxílio! Qualquer valor, por menor que seja, fará diferença. Sua contribuição é um apoio importante, ajudará nossa família a se manter firme, com esperança e menos preocupações.</h2><h3> A chave Pix para depósito é da Gabriela, Mãe do João, se você puder, ajude!</h3> Chave Pix é 54 996805086.

O João precisa de nós!

Karina Weiss 

São Luís

Uma futura médica em busca de um começo: me ajude na UFSC!Meu nome é Luana Patrícia Ponçadilha Mendes, tenho 21 anos, sou uma menina preta nascida e criada no bairro da Liberdade, em São Luís (MA), e sempre soube que, para realizar meu sonho de ser médica, precisaria lutar muito. O desejo de fazer Medicina surgiu quando vi minha mãe lutar contra o câncer, mas também da vontade de mudar a realidade ao meu redor. Enfrentei dificuldades, renunciei momentos com a família, passei noites em claro e estudei sem descanso, mesmo quando muitos duvidaram que uma menina como eu pudesse chegar tão longe. Depois de anos de dedicação, fui aprovada em Medicina na UFSC, uma das melhores universidades do país, mas agora enfrento um novo desafio: me manter nos primeiros meses em Florianópolis, cobrindo moradia, alimentação e transporte. Por isso, criei essa vaquinha e qualquer contribuição, por menor que seja, me ajudará a seguir nessa caminhada. Se não puder doar, compartilhar já faz toda a diferença. Obrigada por acreditar nesse sonho comigo!

Conversa do Bem 💚💬

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Cirurgia Cardiaca do Pedro

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Tratamento Ana Júlia - Porfiria Aguda Intermitente

Tratamento de Aurora

Uma cadeira de rodas nova para o Pedro

O João precisa de nós!

Me ajude a realizar meu sonho: Medicina na UFSC!

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