Pelotas

A primeira etapa da mossa sede ja esta quase pronta graças a ajuda dos amigos!Mas ainda precisamos de você, para manter nossos filhos em segurança precisamos construir o muro, colabore com qualquer valor a partir de R$25,00 aqui na vakinha.Mas caso queira colaborar com menos, pode ser também, aqui no link da Vakinha ou diretamente para conta do projeto que é administrada pelo Rotary Club de Pelotas Oeste, pelo PIX abaixo:PIX e-mil: <a href="mailto:rotaryclubpelotasoeste@gmail.com">rotaryclubpelotasoeste@gmail.com</a>Caso seja necessário, entre em contato com APADPEL 53-99993-6977

Rio Grande do Sul

CONSTRUÇÃO DA SEDE DA APADPEL 

APADPEL - Associação de Pais de Down de Pelotas

Sophia é minha filha, tem 11 anos e Síndrome de Down. Há algum tempo usa óculos e tem acompanhamento, mas no final do ano passado foi diagnosticada com miopia degenerativa. Seu grau já era bem alto e o óculos bem pesado, mas na última consulta acusou 19° em um olho e 20° em outro, a única medicação que poderia ajudar tratando a progressão do grau é a Atropina, medição proibida para pessoas com Síndrome de Down.Ela precisa fazer com urgência mais alguns exames, alguns deles não tem na nossa cidade, então precisaremos nos deslocar para capital, ela também precisa de um óculos adequado ao seu grau e para que não pese no seu rostinho, precisa de uma lente especial.Por todos estes motivos, venho aqui pedir sua colaboração, para que nossa linda Sophia tenha a oportunidade de de continuar enxergando as belezas da vida.Desde já agradeço sua ajuda e seu compartilhamento!

Ajude a linda Sophia enxergar melhor 

Catia Dioneia de Souza Vieira

São Paulo

Me chamo Kevin, tenho 1 ano e 7 meses e tenho Síndrome de Down. Já fui internado 4 vezes e intubado 2 vezes por infecções respiratórias (tenho uma imunodeficiência). Em minha última internação precisei fazer a infusão de Imunoglobulina G (Imunoglobulina Humana) pois a minha estava muito baixa. Além da imunoglobulina, há alguns meses descobrimos que meus neutrófilos também estão mega baixos e precisei realizar a punção lombar pois havia suspeitas de Leucemia ou Síndrome Mielodisplásica, mas graças a Deus deu negativo para essas suspeitas. Meu imunologista me prescreveu injeções intramusculares de Imunoglobulina G 320mg 1x por semana até eu completar 2 anos de idade ou mais. Tentamos pelo alto custo mas a dosagem fornecida é muito abaixo da que eu necessito e só é fornecida para algumas patologias quais não tenho (ex.: HIV, Cardiopatia, Lupos..). Estamos tentando pelo convênio (fornecido pela empresa em que meu pai trabalha) mas não estamos encontrando locais credenciados e que tenham a dosagem necessária.Após o meu nascimento, minha mamãe teve que se desligar da empresa qual trabalhava para se dedicar totalmente aos meus cuidados, minha rotina e minhas terapias. Nossa única renda é a pensão alimentícia que meu irmão e eu recebemos onde parte dela é utilizada nas bombinhas que uso (em torno de R$400,00 por mês, uso contínuo, por tempo indeterminado).Cada aplicação da Imunoglobulina  custa R$310,00 (sim, R$310,00 POR SEMANA).Mamãe tem todos os relatórios médicos e exames à disposição para quem quiser ver.Vocês podem acompanhar um pouquinho da minha rotina no Instagram @kevin_aesposito.t21.Conto com a ajuda de todos vocês!O AMOR NÃO CONTA CROMOSSOMOS.

Ajude o Kevin com as aplicações de Imunoglobulina 

Kevin Araruna Esposito

Rio de Janeiro

Oi  sou Juliana, e criei essa Vakinha para ajudar o Ronald . Ronald é um rapaz incrível de 20 anos, muito amoroso, carinhoso, cativante e com síndrome de down.Sua família sempre buscou meios para que sua condição de vida se tornasse  melhor, no entanto há caracteristicas  da síndrome que eles não podem custear, como a macroglassia relativa(língua aumentada ) e palato ogival(céu da boca alto) que durante os momentos de descanso fecham as vias aéreas causando apnéia do sono grave.E pra que ele possa continuar a ter uma  melhor qualidade no sono e de vida junto a sua família é necessário muito de um Dispositivo de Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas-CPAP, com custo mínimo de R$ 7.680,00.  Sabia que você também pode contribuir para que Ronald consiga a aquisição deste aparelho, basta ajudá-lo nesse ato de amor que é contribuído através da nossa vakinha online, desde já agradecemos pelo carinho, Deus te abençõe .

Doação Solidária para Ronald

Carlos Ronald

Olá meu nome é Franciele, amiga da Elizane mãe do Dionatan de apenas 8 meses. Ele tem síndrome de down, cardíaco já fez duas cirurgias cardíaca, e não está sendo nada fácil lidar com a temperatura que está fazendo. Criei essa vakinha pra ajudar ele com um ar condicionado e mantimentos que está precisando no momento. Peço a solidariedade de cada um, o pouco que você ajuda nos fará toda diferença. Desde já agradeço.

Vakinha do Dionatan 

Franciele Diana Ramos dos Reis 

Nunca compartilhei algo tão pessoal aqui, e honestamente não gosto de expor uma situação tão minha sabe? A minha pequena filha nasceu e foi diagnosticada com down. Foi maravilhoso para minha família, nós acreditamos que Deus dar pessoas especiais
 para famílias especiais, e nos confiou em cuidar desse anjinho. Assim que ela nasceu, passamos infelizmente por uma situação tão séria e injusta, houve negligência médica, ela recebeu uma injeção  errada no glúteo que infeccionou a região
 que levou a uma cirurgia para retirada da bactéria que  casou uma cicatriz que afetou a saúde dela passou-se 13 anos dessa Situação e não foi resolvido nada pelo gorverno e a advogada abandonou o caso mesmo tendo ganho a causa, não recebemos
 nada mediante a isso, e não entedia pq foi permitido que ela tão nova passasse por tal situação, não foi indenizada ou justiçada por tudo que houve. Isso me causava muita tristeza, vê minha família enfrentando uma situação tão complicada, e eu questionava
 sempre: DEUS PQ MINHA FILHA ESTA PASSANDO POR ISSO?Mas enquanto acontecia tudo isso, eu via a minha pequena  sendo forte, a miza sempre foi tranquila, sempre foi sorridente independente de que ela estava passando, minha dócil filha  enfrentava
 melhor que nos. Hoje ela infelizmente foi diagnosticada com alteração no sangue e foi detectado uma leucemia,  e uma infecção generalizada e agora estamos precisando iniciar o tratamento com urgência .Para isso precisamos do Valor de
 5mil reais para os tratamentos e remédios e carro para locomocao dela até o hospital, claro que esse valor não daria para o tratamento inteiro mas ajuda com início de tudo. se vocês puderem nos ajudar a miza Será salva

Miza 

Mislayne limeira da costa

Mafra

Olá, me chamo João Augusto , tenho 6 meses sou portador da síndrome de Donw. Quando eu tinha 3 meses fui transferido às pressas para o hospital Angelina caron em curitiba pois estava com bronquiolite e pneumonia , fiquei internado por 1 semana.No
 dia 07/02/2023 tive minha perícia do inss pela qual foi negada. Vim por meio dessa vaquinha on-line pedir ajuda de vocês , minha mãe no momento não está podendo trabalhar pois preciso de atenção 24 horas uso bonbinha continua por conta da bronquiolite.Essa
 vaquinha seria para ajudar nos gasto como: remédio, consultas , exames , leite, fralda..Caso alguém queira me conhecer pessoalmente e saber mais sobre a minha história pode entrar em como com minha mãe via WhatsApp (41)99810-0245 
chave pix : luannasikora@gmail.com

Santa Catarina

Ajude o Joãozinho 

João Augusto

Paranaguá

Sou a Tia da Myrela que foi diagnosticado com Câncer - Leucemia Mileoide Aguda Ela está em um abrigo,porém tem custos com com alimentação, locomoção, higiene pessoalGostaria de pedir ajuda pra cada um que sinta no coração,qualquer valor Nós seremos eternamente gratos Se quiserem conhecer mais O @myrela_cromossomodoamor

Dia Internacional da Síndrome de Down ✨

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