Oii gente sou a Gleice mãe do Arthur, tivemos um imprevisto de saúde com o Arthur, em novembro ele começou a apresentar perca de motora, da força, inclusive a força palmar. E nesse momento Arthur encontrasse fazendo exames pra investigação do que pode ser  e precisamos descobrir com urgente oq ele tem. Arthur vem perdendo a força pra andar, pra correr, pular, ele se cansa com pouco, foi feita uma ressonância em dezembro 2023, nessa ressonância  que veio alterações, porém precisa achar o motivo dele estar perdendo força pra tudo isso inclusive comer! Ele perdeu 4kg de dezembro pra cá….Precisamos fazer vários exames genéticos e passar com especialista pra descobrir e tratar, pra que conseguíamos ajudar com urgência, alguns profissionais serão particular pq não são conveniados a convênios, mas são especialistas, pois os médicos que passamos pelo convênio nao encontram oque o Arthur tem.Atualizando vocês! Arthur precisa de terapias constantes pra não atrofiar, ou pra não ter grandes percas e fazer o manejo das dores que sente…Porém agora no dia 15/07/2024 as terapias foram cortadas pelo convênio.Preciso da ajuda de vocês pra que a situação do Arthur não piore mais aindaMeu perfil no insta @familiaatipicaa Agradeço 🙏🏻 por qualquer ajuda

Ajude o Arthur a continuar andando

Gleice Galvão

Oi pessoal vim atualizar vcs, já encaminhamos o exame genético da Sophia ainda não recebemos o retorno, que acabou custando 15.250,00 ela inicio o tratamento da hiperbárica para cicatrização e preservação da pele que vai receber a radioterapia ainda sem data certa de inicio, ela já esta recebendo a quimioterapia esta no primeiro ciclo de 14 no total, o Arthur decidimos aceitar a nova clinica que o plano encaminhou e estamos muito felizes com a acolhida, mas ainda esta faltando chegar na meta estabelecida da vakinha será muito importante pra tudo que ainda tem por vir. Agradeço a todos que já contribuíram e compartilharam. Mas seguimos pedindo o apoio de todos. abraços Olá pessoal, essa é a duplinha Arthur e  Sophia, Arthur tem t21 e tea e Sophia é paciente oncológica a mais de 5 anos e terá que fazer um novo tratamento devido a uma recidiva, os gastos são enormes e não consigo trabalhar fora e pouco em casa, o desgaste metal e financeiro está pedindo que a gente recalcule a rota, desta forma pensamos em fazer essa vaquinha pra amenizar gastos diarios que temos com os 2. agradeço se puderes compartilhar ou contribuir.Sophia desde 2018 vem fazendo tratamentos para sarcoma de ewing, quimioterapia e radioterapia, no momento não tem o osso da calota e uma parte pequena da lateral esquerda, tratamento oncológico judia muito do paciente e ela precisa do nosso apoio e presença, não pode ir pra escola e não temos rede de apoio, por sua vez vez Arthur estima cuidados e tratamento com terapias diárias pro seu desenvolvimento , estamos no momento travando uma batalha com o plano de saúde pra garantir as terapias dele, Arthur também nao pode ir pra escola devido ao tratamento da mana.Então recebemos os resultados dos últimos exames da Sophia aonde confirma o tipo de tumor, confirmou que é novamente Sarcoma de Ewing, a dra sugerir um exame genético, que se for possível ele indica melhor tratamento a se fazer, então precisamos mais que nunca chegar no valor de 50 mil da vakinha, pq só o exame custa13 mil.Sigo agradecendo a todos pelas contribuições.  meu @Clarissadarosa

Tratamento Arthur e Sophia 

Clarissa da Rosa 

<img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1712440623/b3205e6e-f272-4c19-b819-e5e5502fba18.png">
Gostaria de agradecer imensamente a todos que que nos apoiaram nessa 1° etapa (R$21.0000) em busca de recursos para Davi e disponibilizando opção de tratamente para o munícipes e demais interessados.
A vaquinha permanecerá aberta para aqueles que assim desejarem contribuir, a próxima meta é aquisição de um segundo aparelho que custa em torno de R$240.000. Todo dinheiro que entrar a partir de agora é em prol desse segundo equipamento e custeio de tratamento de pessoas carentes.
Deus continue abençoando e multiplicando na vida de vocês.
"Ainda que eu falasse as línguas dos homens e dos anjos, e não tivesse amor, seria como o metal que soa ou como o sino que tine.
Agora, pois, permanecem a fé, a esperança e o amor, estes três, mas o maior destes é o amor." 1 Co 13: 1, 13
Acompanhe nossa rotina 👇🏻
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ATENÇÃO
Para não ter que cadastrar no site vc pode fazer o pix direto na para a conta da vakinha: 4563171@vakinha.com.br
Mas caso queira mandar direto para o meu PIX essa é a chave:  dvgmg41@gmail.com  - conta do banco ITI.
Dados para transferência bancária:
Agência: 0500 (ITI)
Conta: 024534487-9
CPF: 039.222.236-13
Banco (Ted): Itaú (341)
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Meu nome é Débora, sou mãe do Davi e Samuel, 13 anos, diagnósticados aos 2 anos com autismo nivel 3 de suporte. Moramos em ITABIRA/MG. O Samuel é muito tranquilo, mas o Davi sempre necessitou de maior ajuda devido as crises sensoriais e hiperatividade. Nunca encontramos algo que amenizasse as crises por muito tempo, só que, ano passado o que ja estava difícil piorou, em junho de 2023, o Davi entrou na puberdade e perdemos o controle total, nem mesmo medicação fazia mais efeito. Chegamos a procurar um neurocirurgião para fazer uma Cirurgia Funcional, mas é um percurso longo e demorado pois necessita de um processo junto ao Conselho Regional de Medicina. Nesse meio tempo, mais exato, no dia 22 de agosto, o Davi em um dos momentos de pico da crise deu um tapa na janela de vidro, quebrou imediatamente, e arrancou um pedaço de carne no braço dele.  Davi passou por cirurgia e precisou ficar hospitalizado por 3 dias. Durante esse período percebi que precisava urgente achar alguma saida pois se tornara questão de vida ou morte. Através dos médicos que o acompanhava (@doutora.mariane e @drlucasbifano) fomos encaminhado para Dr Renato (@renatofearaujo - Clínica Mangabeira/BH) onde iniciamos o ECT (Eletroconvulsoterapia), desde setembro, temos ido, em média 3 x por semana em BH. Para quem não conhece, o percurso total é  de aproxidamente 240 km , em 4h de viagem, pela BR-381. Hoje somos acolhidos com todo amor pelo Hospital "André Luiz" (@instituto.heal) e também contamos com a ajuda da Prefeitura de Itabira (@prefeitura_itabira) que com toda sensibilidade, disponibilizaram um motorista (anjo - Sr Marcos), porque sem o transporte seria impossível esse tratamento. Tentamos reduzir as sessões mas o Davi regride, estamos buscamos alternativas de forma que o Davi permaneça estável, com a medicação funcionando e evoluindo nas terapias. Mas qual seria a opção? NEUROMODULAÇÃO MAGNÉTICA, mas no município de Itabira não dispomos de profissionais capacitado e nem do aparelho, então precisei sonhar. Sonho que se sonha só é só um sonho, mas sonho que sonha junto com outras pessoas se tornam realidade. Preciso do valor para capacitação de um profissional e aquisição do aparelho. E o melhor de tudo isso é que outros autistas poderão se beneficiar desse tratamento e ter uma maior qualidade de vida, não precisando chegar no ponto que o Davi chegou.

Para quem quiser saber mais, segue o link de uma live realizada no YouTube sobre o assunto…

https://www.youtube.com/live/i03HIBOVq0o?si=Q-EHK3qMLUOoKIWj
Você pode nos ajudarde várias formas:
1° orando - seja feita a vontade de Deus;
2° compartilhando - quanto mais pessoas alcançarmos mais perto chegaremos;
3° doando o valor que puder.
Por Davi, por Samuel, e outros autistas que poderão ter mais uma opção de tratamento.

Caso o valor da vaquinha exceda o valor estipulado usarei o mesmo para os gastos com os cuidados com o Davi, como medicamentos, exames, consultas, e outras demandas que pudermos investir na NEUROMODULAÇÃO MAGNÉTICA.
DEUS NOS ABENÇOE!

Sonho que se sonha junto...

DEBORA GOMES

<h2>Vakinha Pelo Autismo 🌻🩵</h2>Em parceria com o Instituto @SomosColoDeMae, nós do Vakinha criamos o evento “Vakinha Pelo Autismo” que ocorrerá dia 07/04/2024 (domingo) no Parque Farroupilha em Porto Alegre! 🩵Estamos dedicados a oferecer apoio e acolhimento à parentalidade atípica de quem vive a realidade desta causa, pois sabemos que a experiência de cada um é única e merece ser ouvida. 🫂Esta vaquinha é para celebrar a diversidade e promover a inclusão, apoiando o Instituto Colo de Mãe das idealizadoras Roberta Vargas e Debora Saueressig. O Instituto Colo de Mãe dedica-se à parentalidade atípica, oferecendo apoio psicológico aos pais nessa situação e auxiliando os autistas adultos e adolescentes a ingressarem no mercado de trabalho, fornecendo suporte emocional e financeiro para essa transição, atualmente apoiando mais de 100 famílias. O projeto também fornece treinamento e capacitação para empresas e escolas em busca da real inclusão do PCD na sociedade.Nosso evento visa fortalecer a rede de apoio para o Autismo, compartilhando histórias inspiradoras e criando um ambiente seguro e acolhedor. 🤩É através da colaboração que podemos construir um futuro melhor para todos. Faça parte dessa causa e ajude-nos a tornar o mundo um lugar mais inclusivo para as pessoas no espectro do autismo e suas famílias. Juntos, podemos fazer a diferença!👉 Você pode apoiar o projeto doando pela chave pix colodemae@vakinha.com.br

Vakinha Pelo Autismo + Colo de Mãe 

Instituto Vakinha

Olá eu sou o Heitor, tenho 3 anos e sou Autista nível III de suporte. Preciso realizar os exames prescritos pela Pediatra @dracamilamilagres. São eles: 1 - Mineralograma Capilar + OAT - Pela clinica Great Plains2 - Copromax - Pelo Laboratório Lemos3 - Mycannabiscode - Pela Hygia SaúdeEsses exames vão me ajudar a tratar a seletividade alimentar pois atualmente meu cérebro não permite que eu beba água e consumo uma lista restrita de alimentos. O custo dos exames é de R$7.000,00 pela necessidade das amostras irem para os EUA e as clínicas citadas não aceitam plano de saúde.Caso vc conheça algum lugar que faça os exames sem custo me procure por favor.Minha família é muito grata às pessoas que contribuirão, mas também aquelas que não podem. Estamos certos de que Deus retribuirá a você muito mais!Que Jesus os  abençoe! Venha nos conhecer no INSTAGRAM : @jornada_do_autismo Segue o Pedido Médico dos exames:<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1706326492/WhatsApp_Image_2024-01-27_at_00.33.36.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1706373212/WhatsApp_Image_2024-01-26_at_23.51.44.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1706475691/WhatsApp_Image_2024-01-28_at_11.52.31.jpeg"></figure>Vamos unir forças para mudar a vida do Heitor de 3 anos ! Junte-se a nós nessa causa e faça parte dessa corrente de solidariedade. Acesse nossa Vakinha online e faça sua doação.

Ajude o Heitor - Autista

Lidiane Freitas

A Associação de Pais e Amigos do Autista de Curitibanos/SC e Região com sede na rua Pedro Davi Fernandes de Souza, 1044, São José, Curitibanos/SC, CEP 89520-000, inscrita no CNPJ 35.589.038/0001-26, vem por meio desta solicitar ajuda e apoio financeiro devido a entidade ter que pagar uma ação judicial no valor aproximado de R$ 75.000,00 (setenta e cinco mil reais), e a entidade tem o prazo de 60 (sessenta) dias para cumprir a decisão. Caso não consigamos realizar o pagamento do valor correspondente, teremos que encerrar os atendimentos na AMA-Curitibanos.Atualmente atendemos 76 (setenta e seis) educandos com diagnóstico de AUTISMO com os seguintes atendimentos terapêuticos na área da Educação e Saúde: Psicologia, Psicopedagogia, Pedagogia, Musicoterapia, Psicomotricidade, Informática Educativa, Sala de Estimulação Multissensorial e com turmas de Estimulação Precoce, Atendimento Educacional Especializado, Programa de Educação Profissional, Serviço de Sondagem, SAE/TEA (Serviço de Atendimento Específico). Além disso, realizamos orientações às famílias e assessorias nas escolas dos matriculados e que frequentam regularmente os atendimentos.Há uma lista de espera contendo 30 (trinta) autistas de todos os níveis e dispomos de 210 cadastrados até o momento, sendo fundamental o funcionamento da AMA para os assistidos, suas famílias e para toda a comunidade.A Associação de Pais e Amigos do Autista de Curitibanos/SC e Região foi fundada por mães de crianças com Autismo em 2019, constituída e autorizada pelo Conselho Estadual de Educação de Santa Catarina, a AMA CURITIBANOS e REGIÃO - CAESP (Centro de Atendimento Especializado) é norteada pelas Diretrizes da Fundação Catarinense de Educação Especial (FCEE), beneficiando  os assistidos residentes nos municípios de Curitibanos, São Cristóvão do Sul, Ponte Alta do Norte e Frei Rogério, tendo em seu quadro de atendidos as crianças, adolescentes e adultos dentro dos 3 níveis de suporte do Espectro Autista (leve, moderado e severo) e com idade entre 1 (um) e 25 (vinte e cinco) anos, destacando que atendemos autistas de 0 (zero) a 100 (cem) anos.A entidade está promovendo ações de divulgação neste mês de abril, mês da Conscientização Nacional e Mundial do Autismo, como também eventos para arrecadação de recursos financeiros para o pagamento desta ação trabalhista. Dentre esses eventos no “mês azul” teremos a macarronada com galeto e a paçoca de pinhão. Buscamos o apoio financeiro de todos os cidadãos, comerciantes, empresários, Poder Legislativo, Executivo e Judiciário dos municípios de Curitibanos e Região com intenção de estender-se para o Estado e todo Brasil através da vaquinha on-line.

Contribua para que a AMA permaneça com seus trabalhos

ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DO AUTISTA - AMA

ABRIL MÊS DA CONSCIENTIZAÇÃO DO AUTISMO        1ª CAMINHADA TUDO AZUL - JAMBEIRO/SPNo dia 02 de Abril é comemorado o Dia Mundial da Conscientização do autismo e em alusão a essa data, nós da Associação Portal Jambeiro, sendo o responsável José Alfredo Ribeiro da Costa, e as entidades representantes de pais e amigos de Autistas no Município, estaremos promovendo a “1ª Caminhada Tudo Azul”. O evento autorizado pela Prefeitura Municipal de Jambeiro será realizado no dia 28 de abril de 2024 as 07:00 hrs até as 12:00 hrs, com concentração  inicial no Ginásio de Esporte “Carlão” e chegada no “Estádio Municipal”.Sendo assim, vimos por meio desta solicitar a todos o apoio para que o evento ocorra e possamos juntos organizar uma grande caminhada, e neste sentido, é de suma importância políticas públicas voltadas ao Autismo, visando a defesa, a conscientização e a propagação de informação à população sobre a causa, isso porque, conscientizar e informar são formas de gerar a inclusão social das pessoas com Transtorno do Espectro Autista. Segue o apoio inicial que iremos necessitar. REGULAMENTO:As inscrições serão respeitadas por ordem de envio. Disponibilizaremos 300 (trezentas) inscrições on line, sendo  100 (cem) inscrições autistas com direito ao KIT TUDO AZUL e 200 (duzentas) inscrições com direito a pulseira para retirada de medalha de participação e 1 Unid Agua no final do evento.Itens do KIT TUDO AZUL: Camisa, Pulseira, Medalha de participação, Fruta (banana), 2 Unids Agua.RETIRADA: A camisa deverá ser retirada a partir das 7:00 h no dia do evento na concentração inicial, mediante apresentação do RG / CPF conforme inscrição enviada.TRAJETO DA CAMINHADA – 1 km<ol>
<li>Concentração inicial no Ginásio de Esporte Carlos Alberto dos Santos “Carlão”</li>
<li>Saída para esquerda na Rua Antonio de Castro Leite, seguindo até o final sentido Bica do Tropeiro.</li>
<li>Virar a Esquerda Rua Coronel Batista, seguindo a Rua Coronel João Franco de Camargo, passando em frente a Prefeitura, Igreja Católica e</li>
<li>Virando a esquerda na Rua Pref. Jorge Pereira, e encerrando a caminhada no Estádio Municipal</li>
</ol><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1712369402/1_tudo_azul_Screenshot_2024-03-19_at_21-21-18_R._Cel._Batista___Jambeiro_-_SP_12270-000.png"></figure>

1ª CAMINHADA TUDO AZUL - CONSCIENTIZAÇÃO DO AUTISMO JAMBEIRO

JOSE ALFREDO RIBEIRO DA COSTA

Olá sou Anne ,mãe do Théo de 4 anos ,autista nivel 3 de suporte, não verbal, em novembro a empresa do papai abriu falência e tive o plano de saúde ativo até março ,desde então as terapias somente particular ,papai acasou de entrar em outra empresa e vaí mais um mês para ter outro convenio então nesse meio tempo Théo não pode parar os atendimentos ,quem sentir no coração de nos ajudar vaí ser muito bem vindo 💙o valor de cada sessão é 180 . Ajude o Théo na realização das terapias.

Abril Azul - Mês de Conscientização sobre o Autismo