Gabriela perde movimentos e enfrenta dificuldades para se alimentar; mãe tenta garantir terapias
Gabriela está prestes a completar seis anos, mas já enfrenta uma doença que compromete atividades importantes de sua infância. Diagnosticada com leucodistrofia, uma condição neurológica degenerativa rara, a menina apresenta dificuldades para caminhar, se alimentar e acompanhar a rotina escolar.
Moradora de São Bento do Sul, em Santa Catarina, ela necessita de acompanhamento frequente com diferentes profissionais para tentar preservar seus movimentos, a comunicação e a capacidade de alimentação pelo maior tempo possível.
Sua mãe, Alessandra, relata que tem buscado esses atendimentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas encontra dificuldades para conseguir as terapias na frequência indicada.
Para ajudar a custear os cuidados da filha, ela criou a Vakinha “Tratamento da Leucodistrofia da Gabriela”, com meta de R$ 40 mil.
Diagnóstico de leucodistrofia veio após exames e internação
Gabriela recebeu o diagnóstico em novembro de 2026, depois de passar por um período de exames e internação.
A leucodistrofia engloba um grupo de doenças que afetam a substância branca do sistema nervoso. Dependendo do tipo, pode provocar perda progressiva de habilidades motoras e outras funções.
A campanha não informa qual é a forma específica da doença apresentada por Gabriela.
Alessandra relata que a filha já enfrenta dificuldades para caminhar, se alimentar e acompanhar as atividades escolares. A menina também necessita de medicamento para controlar convulsões.
Diante da evolução do quadro, a família busca acompanhamento especializado para preservar, pelo maior tempo possível, as funções que Gabriela ainda mantém.
Gabriela necessita de terapias várias vezes por semana
A rotina de cuidados recomendada para Gabriela envolve diferentes especialidades.
Segundo Alessandra, a frequência sugerida inclui fisioterapia neurofuncional três vezes por semana, terapia ocupacional duas vezes por semana, fonoaudiologia três vezes por semana e psicopedagogia duas vezes por semana.
A menina também necessita de acompanhamento com neuropediatra sempre que indicado.
São atendimentos que podem contribuir para a manutenção da mobilidade, da comunicação e de outras habilidades, conforme a evolução clínica.
O desafio da família é conseguir acesso a essa rotina de cuidados. Alessandra relata que continua procurando atendimento pelo SUS, mas o processo tem sido lento.
A campanha para apoiar as terapias de Gabriela foi criada para ajudar a enfrentar essa dificuldade financeira.
Como ajudar Gabriela no tratamento da leucodistrofia?
Quem deseja contribuir pode acessar a Vakinha “Tratamento da Leucodistrofia da Gabriela”, organizada por sua mãe, Alessandra.
A campanha pretende reunir R$ 40 mil para apoiar os cuidados necessários à menina, incluindo o acompanhamento com profissionais especializados.
Outras famílias que enfrentam dificuldades para garantir tratamentos frequentes também podem criar uma Vakinha para custear terapias e cuidados de saúde infantil.
No caso de Gabriela, as terapias têm como objetivo preservar habilidades e oferecer qualidade de vida. A doença é progressiva, e não há garantia de que os atendimentos impeçam sua evolução.
Enquanto busca acesso aos serviços de saúde, Alessandra conta com a solidariedade para oferecer à filha o acompanhamento de que necessita.
Quem puder contribuir pode acessar a Vakinha de Gabriela e fazer uma doação. Cada contribuição pode ajudar a família a enfrentar os custos dos cuidados especializados.
