
Olá! Meu nome é Andrei, tenho uma condição neurológica chamada ataxia tipo 3, uma doença de origem genética, progressiva e degenerativa que compromete todos os músculos, a fala e até órgãos internos com o passar do tempo.
Convivo com a ataxia há 10 anos, e desde o início, luto com todas as forças por qualidade de vida e esperança.Infelizmente, a doença não tem cura, sua progressão pode ser desacelerada com cuidados contínuos, como acompanhamento medico, suporte pra musculação - com personal trainer, fisioterapia, fonoaudiologia e outros tratamentos de suporte.💔 Perdas Recentes e Uma Nova Batalha pela Vida
Em fevereiro deste ano, minha vida mudou completamente. Perdi minha mãe — minha maior referência, meu alicerce, e também minha companheira na luta contra a ataxia, uma doença neurológica degenerativa que afeta a coordenação motora e o equilíbrio.
Minha mãe sustentava nossa casa com a pensão do meu pai, que faleceu de câncer quando eu tinha apenas 6 anos. A perda dela foi devastadora, e poucos dias depois, minha irmã também recebeu o diagnóstico de ataxia. Desde então, nossa batalha ficou ainda mais difícil.
Sem a pensão que nos sustentava, e com duas pessoas doentes em casa, nossa situação financeira desandou. Estou em processo judicial para tentar reaver a pensão do meu pai, mas esse é um caminho lento e incerto. Enquanto isso, os custos mensais com medicação, plano de saúde, alimentação, aluguel, luz, água e cuidados básicos ultrapassam os R$ 8 mil.
Temos contado com a ajuda do meu irmão e da esposa dele, que têm sido nosso suporte em todos os sentidos — físico, emocional e financeiro. Mas está cada vez mais difícil para eles sustentarem tudo sozinhos. Nos últimos meses, tive que suspender tratamentos importantes, e isso já causou um avanço visível da doença.
Antes da partida da minha mãe, meu irmão havia feito uma reserva para garantir os primeiros meses após sua ausência, mas essa reserva acabou. Agora, com a minha irmã também adoecida, os desafios duplicaram.
Essa vakinha tem o objetivo de garantir os custos básicos do nosso dia a dia e também viabilizar uma chance de esperança: um tratamento alternativo, não medicamentoso, oferecido em São Paulo. Ele não é uma cura, mas pode desacelerar o avanço da ataxia e nos proporcionar mais qualidade de vida.
Cada paciente tem um protocolo personalizado, com custos que variam conforme o estágio da doença. Inicialmente, minha irmã irá para São Paulo iniciar o tratamento, pois ela está em estágio mais inicial e pode ter resultados melhores. Assim que possível, quero também iniciar o meu tratamento.
Conto com a solidariedade de vocês para seguir lutando — por mim, pela minha irmã e por tudo que ainda temos pela frente.
📌 Link da vakinha da minha irmã:👉
https://www.vakinha.com.br/5711203
📱 Saiba mais e acompanhe nossa luta pelo Instagram:👉 https://www.instagram.com/ataxia.andrei
💳 Também é possível doar via PIX ou outras formas:👉 714.154.831-91 Andrei Juca Noronha


Toda contribuição é bem-vinda — seja doando, divulgando ou enviando uma mensagem de apoio. Obrigado de coração por fazer parte dessa corrente.
Com carinho,Andrei