A.M.E Tiago

Ajude o pequeno Tiago!

O bebê Tiago Desidério de Oliveira, filho de Jefferson e Laís, nasceu em 8 de agosto de 2024 com Atrofia Muscular Espinhal (AME – tipo 1), uma doença genética rara e grave que causa o enfraquecimento progressivo dos músculos.

Com menos de dois meses de vida, ele precisou receber o medicamento Zolgensma, uma terapia gênica essencial para seu tratamento, que custou R$ 6,2 milhões. Parte desse valor foi coberta pelo plano de saúde, mas a família ainda precisa arcar com 20% do custo e outras despesas médicas.

Após 46 dias internado na UTI, Tiago recebeu alta e agora está em casa sob cuidados de Home Care. A família já acumula uma dívida de R$ 1,3 milhões com o plano de saúde, além dos custos contínuos com terapias multidisciplinares, medicações, materiais essenciais para sua mobilidade e tratamentos com profissionais especialistas de outros estados. Para se dedicar integralmente aos cuidados do filho, Laís precisou reduzir sua jornada de trabalho, o que impactou ainda mais a renda familiar.

Diante desse desafio, convidamos você a participar desta corrente de solidariedade!

Como ajudar?

Faça uma doação de qualquer valor. Compartilhe esta campanha com amigos e familiares. Ore por Tiago e sua família. Juntos, podemos fazer a diferença e abençoar essa família com amor e generosidade!