Ajude o Gabinho no tratamento para Distrofia Muscular de Duchenne

Olá! Esse menino sorridente e lutador é o nosso Gabinho! Ele tem 11 anos e tem Distrofia Muscular de Duchenne, mas o que é essa doença? A DMD, é uma doença rara, neurogenética que se caracteriza pela degeneração e fraqueza progressivas dos músculos esqueléticos, que controlam os movimentos e ocorre pela falta de distrofina - uma proteína que proporciona a estabilidade da membrana do músculo.

Nós descobrimos  o diagnóstico em 2020 e desde então o Gabinho vem realizando uma série de exames e acompanhamento com especialistas, além de fazer uso de medicação e sessões de fisioterapia e natação para melhorar seu desempenho nos movimentos e fortalecer a musculatura.

O tratamento necessário ideal custa R$70.000,00 por semana, e como é de se esperar, está longe de termos condições, mas mesmo assim nossas tentativas de conseguir o tratamento através do Governo foram todas negadas e por isso precisamos de apoio e decidimos criar a vaquinha para seguir com o tratamento que temos acesso e quem sabe conquistar o ideal!

Gabinho é amado por todos que o conhecem, é um menino inteligente, gentil e comunicativo. Adora tudo que se refere a dinossauros e aviões, peças de lego e agora sua nova paixão são os carrinhos HotWheels. Ele é filho único da Leonice e do Gilmar Silveira, dois guerreiros que não medem esforços para tornar a vida do Gabinho mais fácil e menos dolorosa.

Gabriel Rahmeyer da Silveira é de Três Passos - RS e tem página no Facebook e no Instagram “Ajude Gabinho”. Acesse e conheça sua história.