Um em um milhão

Me chamo Rogério Barreto de Moraes, pai do Pedro Roger. Temos um sonho que pode ser realizado com sua ajuda para nos ajudar em relação ao (Pedro Roger) que é especial e tem uma síndrome rara que atingi 1 em 1.000.000 milhão é a síndrome (cerebeloso facial dental) sofremos muito para ter um tratamento específico para ele, ter uma cadeirinha de rodas feita sobre medida que atenda todas as necessidades dele... vivemos através do benefício do Pedro e de alguns trabalhos de tatuagens que faço hoje em dia pois tive que abrir mão atualmente da minha carreira profissional pra ajudar o Pedro nessa luta e graças a Deus estamos firme. Mais o principal é um cuidado especial que necessitamos para o Pedro, pois O SUS leva anos pra marcar uma consulta e quando marca os médicos não sabem nada sobre a síndrome e como tratar o Pedro. Ficamos triste com isso pois passamos muitas dificuldades e quando ele se gripa ou infecciona o ouvido ele sofre muito e já teve crises que quase acabava com a gente só de vermos nosso BB passando mau e a gente  não ter o que fazer e saber pra qual hospital leva lo…na correria precisamos sempre tá usando Uber pois ambulância nunca prestou um socorro ao Pedro sempre que ligamos é aquela enrolação e no desespero o que salva mesmo no momento é chamar o Uber. O Pedro, está esperando fazer uma cirurgia pros testículos, hemorróidas e fimose . Uma outra cirurgia que ele teria que fazer seria a do ouvido pois um dos médicos falou que ele tem um furo no ouvido que dá acesso ao nariz e boca e quando infecciona chega até a sair secreções pelos olhos e além disso precisamos de um profissional bucomaxilofacial pois os dentinhos de leite do Pedro  não estão caindo e os definitivos estão surgindo por detrás dos de leite causando febre e dor e ele chega até convulsionar as vezes. Ele está a baixo do peso ele tem cinco anos tem dez kilos e tem 87 cm pra idade dele tá muito abaixo do peso e é tudo devido a síndrome. Ele precisa de uma casa planejada e sofremos com isso pois todas as casas são apertadas e inadequadas pra ele, cheia de escadas impossibilitando sua locomoção até por cadeirinha de rodas banheiras de banho  não entra no banheiro é uma luta e moramos de aluguel e nunca podemos fazer modificações nas casas pra atender as necessidades do Pedro e além disso tem alimentação,fraudas, lenços remédios, leites e vitaminas especiais...sabemos o quanto é difícil e temos que nos virar pra comprar e  não se endividar ainda mais. Meu nome já sujou, pois precisamos muito do nome limpo pra alugar casa e para comprar os medicamentos fraudas e alimentos pro Pedro e ainda cuidar de outro BB de 3 anos o Ryan, então a luta é grande e peço a ajuda de todos vocês com o que puderem. Pois daqui desse mundo não levamos nada a não ser o que fazemos! Nosso maior sonho no momento é que primeiro essa carta chegue até vc e que vc nos ajude a realizar o nosso maior sonho que seria ajudar o Pedro a ter uma boa qualidade de vida pois ele merece ele é muito especial eu sempre digo ele  não anda não senta e n fala mais vive sorrindo a gente senta anda e fala faz tudo e vive reclamando. Que Deus nos abençoe sempre e que continue te abençoando! Nos ajude.