Tratamento de câncer raro

Depoimento do pai

Olá pessoal venho através desta para falar um pouco de uma criança forte e guerreira de mais. Meu nome é Johnny, sou pai do johnata dos Santos Ferreira. Tudo começou no mês de setembro de 2017 meu filho chegou da escola com o rosto inchado aí perguntei a ele quem avia batido nele.. ele me respondeu..pai ninguém me bateu inchou do nada. Daí então se passou 02 dias eu levei ele ao hospital ( Tito cetuba ) lá fizeram exames e disseram q era ( *caxumba* ) ok tudo tranquilo deu remédio para febre e deram 07 dias de repouso.  Mas ao passar esses dias nada de uma melhora, com 08 a 09 dias levei ele mais uma vez ao mesmo hospital.  E mais uma vez exames e mesmas palavras ( caxumba). Daí ao passar se mais tempo levamos ele ao hospital (Ermelino Matarazzo ) E aí sim foi descoberto fizeram uma biópsia nele e logo descobriu que ele tava com câncer na face com um câncer agressivo e raro. **Habdomiossacoma** logo fomos levados para o hospital das clínicas onde ele começou a fazer tratamento.  Pois o câncer ganhava tamanho e força da noite para o dia ele fez tratamento até outubro de 2018 no mês de dezembro de 2018 ele fez duas cirurgias sendo uma de 24*horas e a outra de 8*horas. Depois do processo de recuperação ele ganhou alta janeiro de 2019 ele já estava liberto do câncer estávamos felizes contente ele mais ainda já fazendo planos para voltar a escola e tudo mais. Mas para nossa tristeza no mês de maio de 2019 os médicos viram algo errado com ele. Pediram para fazer tomografia etc. E tivemos a pior notícia q a mesma doença voltou em 02 lugares no pulmão e na costa.  Ele como sempre forte e guerreiro disse vou vencer novamente pai. Mas a doença na costa dele tá a acabando com ele pois esta crescendo muito hj ele ñ senti mais as pernas e com isso ñ anda é totalmente depende de nós pais e principalmente de mim que pego ele no colo para dar banho para por na cadeira pra tudo mesmo. Bom gente essa é um pouco da história do meu filho e um pouco da minha vida como pai. Que Deus abençoe todos vocês.