Todos Pela Lívia - AME

Oi, Me chamo Lívia. Em Setembro de 2018 fui diagnosticada com AME - Atrofia Muscular Espinhal - Tipo II. É uma doença rara e degenerativa que faz com que eu perca os movimentos. Minha única esperança é um medicamento chamado Spinraza, que não tem no Brasil e é muito caro.Cada dose custa cerca de 400mil reais. No primeiro ano de tratamento, precisarei de 6 doses. Meus papais já entraram com um pedido judicial, mas não posso esperar muito tempo. Preciso também de terapias diárias para ajudar a fortalecer meus músculos e infelizmente, o plano de saúde não cobre.

Estou tambem nas redes sociais... é só procurarem por @todospelalivia.ame

Sua ajuda, de qualquer valor, pode salvar minha vida. Muito Obrigada

#TodosPelaLívia #AmeaLívia