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Todos juntos pela Aninha

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A Ana Clara é um doce de menina e de uma garra incrível. Já superou muitos obstáculos, mas ainda existem muitos objetivos a serem alcançados. Vou contar um pouquinho da história dela. A Aninha foi um bebê planejado e muito esperado. Nossa família estava ansiosa com sua chegada. Com 12 semanas, quando fomos visitar meu irmão em Recife, peguei uma virose com manchas pelo corpo, dores de cabeça e nas articulações. Fiquei preocupada, mas os médicos disseram que era uma virose comum na região e que passaria em alguns dias. Realmente passou. Meu obstetra disse que não saberíamos qual foi a virose, mas que iríamos acompanhar pra ver o crescimento do bebê. Os meses seguintes foram tranquilos, todas as ecografias que fazia (pelo menos uma por mês), a Ana Clara se mostrava muito bem, só recebendo elogios pelo seu desenvolvimento. Quando chegou nas 26 semanas, precisei fazer repouso porque ela queria nascer antes do tempo. A partir das 28 semanas, em cada ecografia realizada, os médicos diziam que ela estava muito bem, porém não conseguiam medir a cabeça pois ela estava na posição para nascer e o colo do útero estava aberto, portanto o repouso deveria ser absoluto. Foram momentos de angústia, mas consegui ficar quieta, pois sabia dos perigos que ela correria se viesse a nascer prematura. Com 37 semanas e 4 dias, minha médica pediu que eu fosse fazer uma ecografia com uma amiga dela, já que minha barriga havia subido e então ela havia desencaixado, pois ela queria saber como estava a cabeça do bebê para realizar um parto normal. Foi aí que veio a notícia: "essa criança tem microcefalia!" Nossa, não sabíamos o que fazer! Nas vésperas de nascer, numa gestação onde não havia nada errado com o bebê, esse diagnóstico? Deixamos fechar 38 semanas a pedido da médica, e realizamos uma cesária para que pudéssemos ter nos braços nossa boneca tão esperada. Ela nasceu chorando muito, respondeu muito bem a todos os estímulos dos médicos, mas ficou na UTI Neo durante cinco dias, pra investigação e por cautela. Depois da ressonância, a notícia: "ela tem uma má formação cerebral e calcificações". Mas como, se todos os exames do pré-natal tinham sido normais? Nenhuma das doenças que poderiam causar essas calcificações eu tive, minha médica sempre foi muito cuidadosa. Meses se passaram e então surgiram outros casos no Nordeste, justamente com as mesmas características da nossa pequena. Foi aí que descobrimos que a tal virose que eu havia pego era Zika vírus. Pois muito bem, com muita fé em Deus, levantamos nossa cabeça e começamos uma jornada de procura por profissionais que pudessem ajudar nessa caminhada. a Aninha é tão abençoada, que durante todo esse tempo, Deus nos colocou em frente aos melhores profissionais que ela poderia ter. Hoje ela usa gastrostomia e tem acompanhamento terapêutico seis vezes na semana (estimulação precoce, fisio, fono, terapeuta ocupacional...); ainda tendo a indicação de outras terapias como hidroterapia e ecoterapia, que ainda não iniciamos. Agradecemos a Deus por ela ter vindo pra nossa família!!! Apesar dos momentos difíceis, de angústia, medo e incertezas, o amor que une nossa família é maior que qualquer diagnóstico. Temos muita fé em Deus, e Ele nos abençoa todos os dias com cada etapa vencida pela nossa princesa. Para que possamos continuar o tratamento da nossa princesa, pedimos a ajuda de quem se sentir tocado com a nossa história. O custo mensal é alto, e não temos como suprir sozinhos. O valor estimado custeia um ano de tratamento. Desde já agradecemos a ajuda e o carinho de todos!
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