Todos juntos pela princesinha Ana Clara👸

Aos 4 meses de gravidez,  através da eco morfológica Ana foi diagnosticada com hidrocefalia. 

Desde aí começamos uma grande luta pela vida da Ana Clara.

Com 37 semanas Ana nasceu não estava se desenvolvendo dentro da barriga. Permaneceu 31 dias na UTI Neo necessitava de oxigênio para sobreviver. 

E aí começou nossas idas e vindas para o hospital, vários exame onde foi descoberta que Ana possuí uma Sindrome rara chamada walker-warburg. 

Sindrome que prejudicará o desenvolvimento, afetará o cérebro, visão e os ossinhos.  Se não tratada logo causará grandes sequela onde atingirá os órgãos da nossa pequena. Com isso, está dando alteração no CPK, aumentando também o potássio com risco de gerar uma parada cardíaca.

Ana precisa de um exame chamado EXOMA no valor de R$5.000,00, esse exame facilitará  seu tratamento e para ter o diagnóstico certo dessa sindrome. Foi encaminhado pelo SUS, porém não fornece esse exame.

A família não tem condições de bancar esse valor. A mãe não pode trabalhar pois se dedica 24 horas aos cuidados de  Ana. O pai trabalha mas com seu ganho não consegue manter todas a despesas, pois a pequena necessita  de vários tratamentos. Desde que nasceu Ana se alimenta pela sonda porque tem dificuldades para sugar e deglutir causas da sindrome, faz acompanhamento com fonodiologa, fisioterapia entre outros médicos.

Por isso, estamos unidos para que Ana consiga ter um bom tratamento para melhor auxiliar na sua saúde e desenvolvimento. Sonhamos com um futuro feliz e com coisas simples que  para Ana significa muito, como: poder se alimentar, firmar o pescoço, sentar, correr, brincar e cantar acompanhada de palminhas.

Pedimos a todos que nos ajude segurando a mãozinha de Ana.  O pouco que você consigui nós ajuda ou compartilhando será muito para nossa pequena guerreira. 

Contamos com ajuda de todos! Gratidão!