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Somos mais fortes que ELA!!!

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Somos mais fortes que ELA!!!
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Desde outubro/2016 lutamos contra a ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). Meu cunhado Sílvio Spohr dia a dia tem sentido o progresso desta doença que causa a degeneração muscular, pois esta é conhecida como doença do neurônio motor. Ele precisa fazer uso de uma medicação chamada Metilcobalamina importada e que não é disponibilizada pelo SUS. 

Este valor de R$ 6.000,00 será destinado única e exclusivamente para a compra do medicamento que custa em torno de R$ 1.000,00 a caixa contendo tratamento para 2 (dois) meses. Com a arrecadação conseguiremos contemplar um ano de tratamento. Durante este ano tentaremos junto aos meios legais a aquisição de tais remédios e os menteremos a par em relação a este processo.

A descontinuidade do tratamento diminui as chances de conseguirmos tempo, pois existem muitas pesquisas sendo realizadas nesta área e literalmente corremos contra o tempo! NÃO HÁ CURA  para esta doença que não só acomete o paciente, mas toda a família! Nunca perderemos a esperança e lutaremos!

Agradecemos a todos que puderem contribuir com valor ou divulgando a campanha para chegarmos ao máximo de pessoas possível.

Prestaremos conta do valor utilizado na compra dos medicamentos.

 

 

 

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