Pequena Helena

Helena nasceu dia 23 de agosto de 2018, ela tem uma malformaçao nos vasos linfaticos, faz parte da lingua, face e pescoço"linfagioma". O sus nao fornece mais a medicaçao para o tratamento, nao esta liberado pela anvisa.

A helena faz acompanhamento no hospital itaci em São Paulo, enquanto aguarda a liberaçao do medicamento. Existe uma equipe medica que faz o tratamento no hospital particular, mas e muito caro,cada aplicaçao tem um custo de 25mil a 30 mil reais. Ela nunca fez nenhuma aplicaçao, e necessita de fazer com urgência, nao tem como dizer quantas ela vai precisar, no minimo cinco aplicaçoes sao necessárias. Peço que ajudem a pequena Helena uma guerreira que todos os dias tem um lindo sorriso para nos alegrar. Agradeço.