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Anemia Aplásica e HPN - Minha Mãe, Getúlia, é Rara!

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Anemia Aplásica e HPN     -      Minha Mãe, Getúlia, é Rara!
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Minha mãe foi uma pessoa saudável e ativa até setembro de 2016. Sempre foi independente para executar suas atividades e necessidades, quando sentiu os primeiros sintomas da Anemia Aplásica e HPN, diagnosticadas em Abril de 2017. Ambas as doenças são raras, e mais ainda, quando juntas e em pessoa com idade acima de 50 anos. Ambas doenças não tem cura, MAS TEM CONTROLE.

A anemia aplásica, rara doença hematológica caracterizada pela produção insuficiente de células sanguíneas na medula óssea, faz a imunidade do corpo cair e ela fica exposta à contrair infecções, que já ocorreu. Sem contar a fraqueza que a impossibilidade de fazer o mínimo esforço. Hoje a mãe é dependente de transfusões de sangue e plaquetas para continuar a viver e até as transfusões apresentam riscos à vida. Estas são algumas das consequências dessa doença.

Para podermos iniciar tratamento para Anemia Aplásica, com medicamento com maior probabilidade de controle, é necessário que seja importado. O princípio ativo do medicamento é o Eltrombopague, cujo custo atual mensal é de R$40.000,00.

A mãe é uma pessoa que sempre se preocupou em ajudar aos demais; por isso nesse momento, recorremos a vós para humildemente pedir sua ajuda. A contribuição de cada um nos ajudará a comprar esse medicamento que garantirá a vida e uma qualidade de vida para minha mãe. Estimamos um valor para adquirir o medicamento para um período minimo de tratamento, enquanto acreditamos poder conseguir buscar junto ao governo.

O pouquinho de cada um é muito para a Getúlia, minha mãe! Contamos com a sua solidariedade!

Conta para depósito: Banco do Brasil - agência 5065-2 - conta poupança 269-0 - variação 51

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