Essa é Lucia, menininha venezuelana que tem 1 ano e meio. Ela veio para o Brasil com sua família, trazida no "Vôo da Esperança" da FAB, em busca de sobrevivência e tratamento. Eu a conheci porque sou voluntária no atendimento solidário de acolhida de famílias venezuelanas em Curitiba, providenciando alimentos, roupas, calçados, moveis, emprego etc. Ao perguntar o nr de calçado que Lúcia usava, a mãe, Patrícia, me disse: “Minha filha não pode usar calçados.” Então percebi que aquela menininha, de rosto inchado e que quase nunca sorri, tem uma doença congênita: Linfedema Primário. É uma doença dos vasos linfáticos que não conseguem drenar corretamente o líquido linfático, provocando-lhe inchaço nas pernas, celulite no rosto e infecções decorrentes. A mãe trabalha de diarista, quando alguém aceita que ela leve a filha, e o pai atualmente trabalha de forma temporária até maio, para bancar as despesas com o outro filhinho, a alimentação e o aluguel. Em Curitiba não há tratamento adequado, mas existe uma Clínica em S. José do Rio Preto - SP, especialista no tratamento e no treinamento dos pais para a continuidade da terapia em casa. O início do tratamento foi marcado para dia 13/05/19 e por isso precisamos acelerar o passo nessa corrida... corrermos pela Lúcia que um dia poderá correr conosco. A doença não tem cura, mas pode ser controlada.
TODA A RENDA ARRECADA NESSA VAKINHA SERÁ UTILIZADA NO TRATAMENTO LUCIA