O Congresso Internacional da Síndrome Cornélia de Lange será no Brasil esse ano. Essa síndrome é rara e pouco conhecida. E muitas famílias, assim como a minha, estão em busca de melhor qualidade de vida para os nossos filhos, nesse congresso além de informações e novidades em tratamentos ainda teremos a oportunidade de consultas com especialistas. O Lorenzo nasceu prematuro, com 1,060 kg e 34 cm, ficou 5 meses na UTI, um verdadeiro guerreiro! Hoje tem 4 anos, se alimenta por gastrostomia e faz terapias constantes para melhorar o desenvolvimento. Conto com sua colaboração.
O Congresso Internacional da Síndrome Cornélia de Lange será no Brasil esse ano. Essa síndrome é rara e pouco conhecida. E muitas famílias, assim como a minha, estão em busca de melhor qualidade de vida para os nossos filhos, nesse congresso além de informações e novidades em tratamentos ainda teremos a oportunidade de consultas com especialistas. O Lorenzo nasceu prematuro, com 1,060 kg e 34 cm, ficou 5 meses na UTI, um verdadeiro guerreiro! Hoje tem 4 anos, se alimenta por gastrostomia e faz terapias constantes para melhorar o desenvolvimento. Conto com sua colaboração.