Laurinha quer ir para casa!

Olá!  Me chamo Laura Milena Schneider, tenho 3 aninhos e fazem dois anos que estou na UTI pediátrica do hospital Geral e não posso ir para minha casa.  Desde o meu primeiro aninho vivo aqui porque tenho uma doença rara, chamada Síndrome de West, que me impede de respirar e comer. Tenho uma gastrostomia para poder ser alimentada E passo 24 horas por dia na minha caminha. Não esboço reações e os médicos tem dúvidas se eu enxergo ou não.  Minha mamãe mora no interior de Nova Petrópolis e vem para o Hospital Geral de Caxias do Sul todos os dias, gratuitamente, com o ônibus da prefeitura para cuidar de mim. Para isso, teve que deixar de trabalhar. Gostaria muito de ir para casa morar com papai, mamãe e minha vovó.  Já tenho montado um quartinho especial, preparado para minhas necessidades, mas preciso de um aparelho CPAP para que eu possa respirar, não consigo sem ele, estou com traqueostomia.  Infelizmente, minha família não pode comprar porque não tem condições, e,  apesar de grandes esforços e um longo tempo à espera de resposta, o juiz me negou esse aparelho.  Só me falta o CPAP e um concentrador de oxigênio para eu poder ter alta e ir pro aconchego do meu lar.  Conto com a sua ajuda para poder ir para casa e aproveitar o conforto e carinho da minha família que me ama tanto e quer me ver bem, até quando o Papai do céu quiser!!! Qualquer contribuição será bem vinda. Com amor, Laura.