JUNTOS PELA NATI

A Natalie Fernanda Rover é portadora da Atrofia Muscular Espinhal do tipo II, uma doença degenerativa de origem genética, caracterizada pela atrofia muscular secundária à degeneração de neurônios motores localizados no corno anterior da medula, que leva à fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. No tipo II adquirem a capacidade de sentar, desde que colocadas nessa posição, mas não chegam a adquirir a capacidade de andar. Porém já existe um medicamento aprovado nos EUA, o SPINRAZA, que é nossa esperança. No Brasil sua chegada está prevista para final de 2017, mas não podemos perder tempo, sabendo que esta é uma doença progressiva. Por isso pedimos a ajuda de cada um de vocês para que consigamos levá-la até a Itália para fazer o tratamento ou então para que possamos importar o medicamento e fazer o tratamento no Brasil. Além disso, a família tem bastante gasto em tratamento com médicos, internações e fisioterapia. VAMOS LÁ PESSOAL! SUA AJUDA É MUITO IMPORTANTE PARA A VIDA DA NOSSA PEQUENA. Um abraço bem apertado em casa um de vocês.