Juntos pela Manu

Emanuela Maturana Santos 

1 Ano e 10 meses, Gêmea da Eduarda!

Nasceu com Espinha Bífida( Mielomeningocele), um defeito congênito em que a medula espinhal do bebê não se desenvolve corretamente, fez a cirurgia para fechamento com 24 horas de vida, graças a Deus ela não teve mais nenhuma sequela, porém até hoje ela ainda não anda, faz fisioterapia e tem acompanhamento médico constante. Agora com 1 ano e 6 meses com as novas baterias de exames, em uma ressonância ela foi diagnostica com Síndrome da Medula Presa, que é uma doença neurológica causada por anexos que limitam os movimentos da medula espinhal, o que também causam outros fatores.

Essa síndrome já começou a atrapalhar nossa menina, já atingiu o sistema urinário, o que ja foi diagnostica com Bexiga Neurogenica e está a impossibilitando de andar.

Não podemos mais deixar nossa Princesa assim, sentindo dores e não poder acompanhar sua irmã.

Ela necessita dessa cirurgia para poder ter sua vidinha normal, ter sua cura,  porém aonde moramos não tem especialista preparado para essa cirurgia, o que precisamos levar ela para São Paulo, porém os custos são muito alto, em torno de 150 mil, com as despesas médicas e hospitalares, mais os custos que temos da viagem e hospedagens.

Gostaria muito que quem puder nos ajudar, para que podemos conseguir pelo menos as despesas médicas, pois ainda estamos lutando para que o Plano de Saúde cubra a parte hospital.

Desde já agradecemos do fundo do nosso coração e que Deus possa abençoar todos e de em dobro!! 

Muito Obrigada ! 

Emanuela e Família ❤

Quem não puder depositar pela Vakinha, estamos disponibilizando Conta Poupança!

Juntos pela Manu 🌸

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