JUNTOS PELA DEBORAH

Oi, meu nome é Deborah tenho 18 anos, nasci com MIELOMENINGOCELE (também conhecida como espinha bífida aberta, é uma malformação congênita da coluna vertebral da criança em que as meninges, a medula e as raízes nervosas estão expostas. Acontece entre 18 e 21 dias de gestação e é o defeito do tubo neural mais comum, ocorrendo em 1 a 10 a cada 1000 nascimentos), tive que fazer duas cirurgias na coluna, mas uma única sequela que tive foi não ter sensibilidade dos pés e algumas partes das pernas.  Com dois anos de idade machuquei meu pé direito em uma lâmpada fluorescente, com isso deu uma infecção chamam a OSTEOMIELITE (doença infecciosa grave, aguda ou crônica, causada esp. pelo estafilococo áureo, mais comum em crianças e adolescentes, que atinge ossos longos como o fêmur, a tíbia ou o úmero) Depois de muito anos de lutas, muitas operações, limpezas cirúrgicas de ter ficado duas vezes com um fixador de ferro. Depois de conversar com meu médico, eu e meus pais chegamos a decisão que o melhor era a amputação, e em 13 de fevereiro de 2017 fiz minha operação com 15 anos.  Fizemos tudo, compramos próteses e tudo, mas infelizmente meu coto começou a machucar em 2018. Voltei para São Paulo em janeiro de 2019, que é onde faço meu tratamento, os médicos que me avaliaram confirmaram que a OSTEOMIELITE (doença infecciosa grave, aguda ou crônica, causada esp. pelo estafilococo áureo, mais comum em crianças e adolescentes, que atinge ossos longos como o fêmur, a tíbia ou o úmero) tinha voltado para o coto.  Fiquei internada mais de um mês tomando antibióticos e depois continuei mais dois meses tomando antibióticos em casa, mas foi decidido que o melhor seria amputar a parte infectada. Operei agora dia 29 de abril de 2019. Desde já agradeço a todos que puderem ajudar na prótese. A prótese é 26 mil, ela terá um pé regulável e é feita de um material mais leve. Obrigada.