FORÇA LILO

Nosso pequeno Murilo tem 2 anos e nasceu com uma síndrome rara chamada "Beckwith-Widemann", caracterizada por sobrecrescimento, predisposição tumoral e malformações congênitas. Desde os 2 meses, ele faz fisioterapia e fonoterapia, e ultimamente os atendimentos de urgência têm sido mais frequentes. Além da dificuldade para comer alimentos sólidos, ele praticamente não consegue dormir à noite, pois acredita-se que o crescimento exagerado e progressivo da língua esteja comprometendo a respiração. As possibilidades de direcionamento do tratamento no Brasil são escassas, por isso, contatamos uma das maiores especialistas na síndrome, a Dra. Jennifer Kalish, no The Children's Hospital of Philadelphia, nos Estados Unidos. Ela se interessou em avaliar o Lilo e nos direcionar. Era a nossa ESPERANÇA! E com a campanha conseguimos! Lá no CHOP, recebemos a notícia de que o Lilo precisa fazer a glossectomia com urgência devido aos 6,5 episódios de apneia é uma deformação no maxilar. Lá a cirurgia e os gastos de transporte, alimentação e hospedagem teriam um custo aproximado de R$500.000. Mas, conseguimos aqui no Brasil um médico com formação lá nos EUA e experiência na cirugia. Junte-se a nós para sermos mais fortes nessa busca pela vitória do nosso pequeno guerreiro!!!pequeno Lilo. Para Doar também: Murilo Henrique de Alvarenga Santos Bradesco CPF: 150.545.746-70 Ag.: 6641-9 Conta: 1000629-5