Força Felipe

Felipe levava uma vida normal até há 2 anos atrás. A Neurofibromatose tipo 2 faz com que tumores benignos cresçam em células nervosas em todo o corpo. Esses tumores crescem e comprometem a função desses nervos. Felipe perdeu a audição, tem paralisia facial, não consegue andar mais,  se alimenta por sonda direto no estômago, paralisia de pregas vocais, está perdendo os movimentos dos membros, fez uso de traqueostomia por 14 meses. As cirurgias estão descartadas por serem de alto risco. A única chance de parar o crescimento desses tumores é com esse tratamento experimental. Em poucos meses já teve uma melhora significativa em termos de qualidade de vida. Mas por ser experimental, ñ está na bula, o convênio não autorizou. Processamos o Estado e ganhamos a liminar, que durou apenas 2 meses.  

Mas graças às campanhas realizadas ateriormente, aqui na vakinha e outros eventos feitos por amigos, temos recursos até junho. Dependendemos de novas campanhas e torcer para que o processo seja julgado logo e com vitória...mas sabemos que isso pode demorar. Felipe não pode esperar.

Agradeço se puderem divulgar a campanha.

P.S.- A Sulamérica acabou de cortar o home care também. Não irão mais fornecer a enfermagem, nem a dieta, nem os medicamentos e insumos...NADA.