# Força Eduardo e Murilo - Síndrome de Duchenne

Até esse momento essa doença não tem cura, o máximo que podemos fazer é oferecer o mínimo de “conforto” para eles, estamos montando uma vakinha on line para viabilizar a aquisição de duas cadeiras de roda motorizadas, pois como já dito o Eduardo já não consegue utilizar uma cadeira de rodas comum, o Murilo já está perdendo a força nos membros superiores e também não conseguirá usar em breve. As cadeiras foram orçadas com a empresa Medical  de Londrina no Paraná a um custo unitário de R$7.000,00 cada, se cada um doar um pouquinho iremos chegar lá, com a Graça do nosso senhor Jesus.

O Eduardo já não consegue se locomover com a cadeira de rodas fruto de uma rifa realizada para a compra da mesma, o Murilo está apresentando a dificuldade de locomoção ainda mais rápido que o seu irmão, ambos necessitam de acompanhamento médico (Cardiologia, Ortopedia e Neurologia) a cada seis meses no hospital Waldemar Monastier em Campo Largo, Pr (eles moram em Cambé-Pr), nesse caso o governo fornece o transporte, a avó precisa arcar com as despesas de alimentação, os remédios fornecidos pelo governo não são em forma de comprimido e o organismo deles não aceita, assim é necessário manipular o medicamento e a família acaba arcando também com essa despesa.  Essas despesas são pagas com a utilização do beneficio (BPC) recebido pelos meninos, mas não sobra nada para as outras necessidades.