Sou pai do Gabriel e ele precisa de uma terapia genética que custa 700.000,00R$ e não existe no Brasil, ele tem um ano e seis meses e o pré requisito principal pra tomar essa medicação é ter MENOS DE DOIS ANOS DE IDADE... Meu bebê tem AME - atrofia muscular espinhal... Uma condição rara, degenerativa e progressiva em que as se perde as forças e os movimentos até que não consigam mais se alimentar e nem respirar, levando a morte! Pelo amor de Deus! Me ajudem, se conseguirmos 5 mil doações de 100 reais , ou 500 empresas doando 1 mil reais ... já conseguiríamos o valor do ZOLGENSMA!! É possível, mas precisamos da ajuda de vocês ... DOEM O QUE PUDER! Te imploro 😭🙌🏻, não temos mais tempo! Só temos até o dia 27 de março, mas se você fizer algo agora pra nos ajudar, vamos conseguir🙌🏻💪.Eu já co segui 200.0000,00 em arrecadação na minha cidade, mas ainda está longe do que precisamos.Agradeço a todos que puderem nos ajudar!#juntossomosmilhoes #facapartedessemilagre #euacredito #zolgensma #ameDOE VIDA!!! Nome: Gabriel Ferreira de QueirozBanco BS2Agência: 0001Conta corrente: 197336-3Banco do BrasilAgência: 1109-6Conta corrente: 42270-3Banco NubankAgência: 0001Conta: 8514514-2Caixa Econômica Agência: 0763 OP: 013Conta poupança: 81222-7