Craniossinostose. O Matheus precisa de sua ajuda.

Ola queridos, após inúmeras tentativas junto ao poder público de conseguirmos suprir as necessidades BÁSICAS do pequeno Matheus sem sucesso, venho através dessa vaquinha pedir ajuda. Sou a mãe desse pequeno guerreiro, estou desempregada e meu filho sofre de Craniossinostoses – Síndrome de Apert, resultando a ele deficiência física e mental, a Craniossinostose é o fechamento prematuro de uma ou mais suturas dos ossos chatos do crânio. A craniossinostose pode ser isolada (ocorrência mais frequente) ou sindrômica, isto é, associada a outras anomalias congênitas, Além de um problema na válvula mitral.

O Matheus faz uso de 6 medicações atualmente gerando um custo de 600,00 reais/mês tenho as custas das viagens onde levo ele para tratamento em cidade como Andradina, Araçatuba e São Paulo e teve vezes que não pude ir por falta de recursos, as vezes falta até alimentos básicos que meu filho necessita como proteínas e frutas.

Não queria aqui estar fazendo esta vaquinha para fins como esse e nessa situação MAS PRECISO. Que Deus toque seu coração, e se puder me ajudar com qualquer quantia que o Papai do céu lhe retribua em dobro.

Muito Obrigada.