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Vamos ajudar o Arthur

ID da vaquinha: 913461
Vamos ajudar o Arthur
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Olá me chamo Artur Vinícios tem 5 anos e minha mamãe teve uma gravidez muito complicada!.. o organismo dela rejeitou um ser tão pequeninho dentro do corpo dela q sou eu rs 🤗❤️ nasci de 835 gms 36 cts minha mamãe teve água no pulmão o Rin e o fígado quase parando e nos dois estávamos sem proteínas do sangue eliminava tudo no xixi e ainda teve síndrome de help ( conforme por conta da hipertensão gestacional pode inchar mao pé cabeça mas na verdade oq inchou foram minhas partes íntimas ,) usava  gelo pra amenizar a dor fazia uso de Tramal e etc... por conta de todas essas complicações a chance para eu nascer com alguma deficiência era muito grande e ainda pra completar o médico me deixou escapar de suas mãos e eu voltei pra barriga da mamãe dinovo 😓 os médicos pisou nos fios q estavam nos monitorando e minha mãe estava respirando por ajuda de aparelhos todos os fios foram desconectados e foi aquela correria na sala de parto demoraram pra me entubar a encubadora não estava na sala foram buscar naquela correria, depois de tudo isso o meu braço estava palido e sem corrente sanguínea (daí a médica fala pra minha mãe com início de pre eclampsia )e fala q vai ter q amputar meu braço minha mãe se desesperou com medo de morrer e logo em seguida ela perguntar se ela queria me ver e automaticamente ela não quiz com medo de ver o meu bracinho sem cor e ela morrer minha mamãe só foi me ver no outro dia em uma cadeira de rodas porque não conseguia ficar de pé por conta da síndrome e chegando lá eu estava mechendo meu dois bracinhos 💪🏼🙏🏽fiquei dois meses na UTI tive 6vezes infecção hospitalar passei por 5 transfusão de sangue alcancei depois de quase três meses atingi 1 kilo e logo fui pro quarto e lá fiquei mais 1 mês e 19 dias atingi 1800 gms no total foram 3 meses e19 dias e a médica nos deu alta ( detalhe minha mamãe não sabia q eu precisaria de fisio ) fomos embora felizes em casa..Com nove meses minha mãe já desconfiava q eu não sentava e endurecia o meu pescoço e falou com a pediatra a respeito ela falou q era pra ter paciência q eu era um prematuro ao extremo nas de 29 3/7 qdo eu tava com um ano e seis mais ou menos minha mamãe conversando com um neuro sobre mim minha mamãe descobriu q eu tinha paralisia cerebral demorou muito pra ela descobri o q eu tinha foi um baque muito grande pois ela não estava esperando essa notícia fomos pra casa e começou a batalha de descobri aonde atende oq fazer e assim ela começou a correr atrás de consultas e exames específicos logo em seguida descobrimos o Lucy Montoro um centro de reabilitação voltados para casos assim depois de um ano deram alta e minha mãe correu logo correria atrás de outro lugar e esse lugar se chama aacd lá fiquei um ano tbm mas logo deram alta e falaram que eu não tinha interesse e não vou sair disso,disse q eu estava estacionado não iria mais passar lá minha mamãe logo se desesperou e ficou muito preocupada pois eu necessito de atendimento e não posso ficar sem fisio minha mãe conheceu a clínica Grhau lá eu me soltava eles foram super atenciosos comigo e me ajudou o tempo em q morei aí em sao Paulo sou eternamente gratos a eles por tudo !! Gente agora aqui é a mamãe do Artur me chamo Bruna e o nome do meu esposo é Wellington ) como vcs viram acima não tem como eu trabalhar me dedico a cuidar e correr atrás das coisas pro Artur tivemos que mudar de cidade pelo Bem estar do Artur por conta disso altomaticamente meu esposo encontra -se desempregado mas creio q logo ele vai arrumar um emprego aqui tudo é mais disputado por ser um cidade menor ...estou morando com minha mãe q me ajuda muito hoje o Artur está com uma cadeira q está pequena pra ele e se for esperar pelo SUS vai demorar muito pra eu conseguir outra até lá não vai ter como eu mandar o Artur pra escola e nem fazer fisio aqui com essa cadeira por isso peço a ajuda de vcs quem poder ajudar de coração serei eternamente grata, além da cadeira o Artur precisa de uma consulta com um especialista em risotomia dorsal q por aqui não consigo pelo SUS preciso de uma consulta com um especialista em risotomia dorsal q sei q não será barata, a consulta e cirurgia, essa cirurgia ela é feita para crianças q tem muita "espaticidade" ( as pernas por conta de não andar acaba ficando dura e se não cuidar atrofia ) e em sequência precisamos do andador transfer adaptado para crianças estimular a marcha , outra coisa q atrapalha muito o desenvolvimento do Artur são as crises convulsivas só quem tem crianças assim sabe como e difícil 😓ele já está no limites de medicações precisamos passar ele com um especialista em canabidiol mas pq o canabidiol pq já tentamos de tudo e sei q tem várias famílias q conseguiram receita com neuro até agora não obtive resultados todos os neuros q passei ( pelo SUS ) não acredita e não dão receita preciso passar particular pra alguns isso e desnecessário mas para mim não é meu filho já vai fazer 6 anos e há 5 ele convulsiona não é nada fácil ver seu filho assim e não poder fazer nada isso pq toma remédio 6 vezes ao dia 😢sei q as coisas não estão fáceis mas tenho certeza q Deus vai colocar pessoas pra me ajudar e juntos vamos vencer essa batalha... #todospeloartur
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