Fissura labiopalatina / cirurgia palatoplastia céu da boca

Primeiramente queremos agradecer imensamente de coração quem de alguma forma pode nos ajudar, passamos por alguns médicos e Neuropediatra para exames e avaliações, antes de dar andamento pra colocação da órtese na Lauany, com o resultado dos exames e médicos graças a Deus não será necessário o uso da órtese, pois além da assimetria (reduzindo com as sessões) ela tem um Cefalohematoma calcificado,  a Neuropediatra encaminhou para continuar com as sessões de fisioterapia(Santa Clínica/Dr Bruna) juntamente com osteopatia (Dr Rodolfo .

Alguns já sabem a Lauany nasceu com uma má formação nos ossos da face e  lábios, conhecida como Fissura Labiopalatina, é uma separação no lábio superior entre a boca e o nariz (imagem 1)e a fenda palatina ocorre quando o palato (o céu da boca) não se fecha completamente(imagem 2).

Ela já passou pela primeira cirurgia de correção do lábio e nariz com o médico Dr Rafael cirurgião plástico crânio facial, especializado em Fissura labiopalatina, médico anjo enviado e abençoado  por Deus,em Campinas-SP, e o valor das contribuições iremos usar agora para a próxima cirurgia de fechamento do céu da boca, que se não for fechado na idade certa, pode causar problemas na voz, respiração, alimentação, audição entre outras complicações, será realizado com o mesmo médico Dr Rafael, que além de profissional, um ser humano que acolhe os bebês fissurado e a família com todo amor, atenção, respeito, dedicação total e a qual temos confiança em entregar nossa filha para uma cirurgia complexa aonde Lauany ganhará um céu novo programada pra dia 18/09.

Agradecemos mais uma vez imensamente com a contribuição de cada um, oramos a Deus que Ele venha abençoar cada um!

Lauany está com 8 meses e há algum tempo foi diagnosticada com plagiocefalia que é um tipo de assimetria craniana e torcicolo congênito. Para sua cabecinha voltar ao formato normal, ela vai precisar usar uma órtese (capacetinho), com urgência, pois o limite de idade para esse tratamento é de 1 ano. Esse tratamento custa em torno de 10.000 (dez mil reais)as consultas, escaneamento, órtese (capacetinho) mais o custo da passagem pois moramos em Camboriú-SC  e a única clínica que realiza esse exame no Brasil é em São Paulo -SP

Realizamos um tratamento para essas condições afim de evitar a utilização da órtese craniana mas, os resultados não foram satisfatórios para a condição da plagiocefalia. A não utilização do capacetinho acarretará ainda mais deformidade craniana entre outros problemas como irregularidade das orelhas e rosto, coluna, problemas ortodônticos entre outros. 

Caso o limite mínimo de doação da vaquinha (25,00) seja um valor alto e você queira doar menos, pode depositar nessa conta: 

Banco:Caixa econômica federal, Agência 0921, Op poupança 1288,  conta 809175986-8 (Em nome de Pamela Antunes Chagas)

Pix 08097129973 

Agradeço de coração a cada um que puder doar qualquer quantia, pois estamos correndo contra o tempo. Deus abençoe cada um!