
Olá, meu nome é Caroline, sou mãe de 2 crianças com deficiência o Pedro Miguel, de 4 anos que tem uma síndrome genética rara chamada Juberg Marsidi (ele tem atraso neuropsicomotor, deficiência intelectual, epilepsia, cardiopatia e está em investigação para fechar diagnóstico de autismo pois ele está apresentando muitas características que se enquadra no TEA). O meu outro filho é o Ravi Gael, de 1 ano que sofreu anoxia neonatal grave (falta de oxigênio) e aspirou mecônio, ele nasceu praticamente morto, foi reanimado e levado para UTI, por conta disso ele ficou com paralisia cerebral.O Ravi necessita fazer 3 exames1 exame genérico para ver se ele tem a mesma síndrome do irmão mais velho, exame de videodeglutograma para ver se ele terá que por a gastrostomia para se alimentar pois ele tem bastante dificuldade de deglutição e corre um risco muito grande de bronco aspirar os alimento e o outro exame é uma ressonância de crânio para ver a dimensão da lesão que a falta de oxigênio causou no cérebro dele.O exame genético e a videodeglutograma já tem uma ordem judicial desde abril mas mesmo assim o estado não forneceu os exames, não tem mais como esperar, vivo todos os dias com medo do meu filho bronco aspirar e acabar acontecendo coisas pior com ele, por isso estou fazendo essa vaquinha para arrecadar o valor dos 3 exames que dá o total de 4.250$, porém estou fazendo a vaquinha no valor de 5mil devido as taxas da plataforma da vakinhaPor favor, quem não puder contribuir peço para que compartilhem. Obrigada a todos ❤️