O pequeno LUIS DAVID nasceu com uma síndrome rara, SIC (Síndrome do Intestino Curto), e sua única esperança é um transplante feito nos EUA. E aí, é aquela história que já conhecemos: é preciso desembolsar MILHÕES, pra ser mais exata, 3 MILHÕES para que essa criança tenha o mesmo direito que nós: VIVER.
O pequeno Luis David, esteve dentro do hospital desde que nasceu e há pouco teve sua primeira alta, depois de mais de 1 ano. Mas a luta não acaba aí...
Carina, sua mãe, também está doente. Seus rins estão paralisados e precisa fazer hemodiálise constante e, algumas vezes, acaba internada também. Isso a impede de trabalhar.
Seu marido também está desempregado, pois precisa cuidar do filho e da esposa doentes.
Carina precisa de ajuda. Ajuda financeira e ajuda nas necessidades da criança.
Quem puder ajudar de qualquer forma, AJUDE! Qualquer coisa será recebida de muito bom grado!
Juntos, somos fortes! Com um pouquinho de cada um, o pequeno Luis David e seus pais conseguirão essa vitória!!!