Oi gente!
Eu sou o Felipe de Sousa Ferreira, nasci dia 18/12/2018, sou o fofinho da minha mamãe e do meu papai, fui diagnosticado com AADC – Deficiência da Descarboxilase dos Aminoácidos L-Aromáticos, é uma doença genética rara que afeta a capacidade do cérebro de produzir dopamina e serotonina, causando deficiências no sistema nervoso central e periférico, não consigo andar, falar e uso uma sonda para me alimentar, tenho crise oculogírica que duram horas e quem não conhece acha que estou tendo crise de convulsão, mas tudo isso pode mudar com a sua ajuda!
A AADC TEM CURA!
Uma cirurgia realizada hoje na Polônia, corrige os erros que causam a deficiência nos neurotransmissores e com o passar do tempo posso voltar a ter uma vida até 100% normal.
Você pode me ajudar doando ou compartilhando para que mais pessoas me ajudem.
E para conhecer sobre a AADC: https://www.aadcresearch.org ou entre no Facebook AADC Brasil pra conhecer as outras crianças.