O Felipe tem 3 anos, e em abril teve a sua primeira crise muito forte,
onde não fazíamos idéia do que seria. Ficou internado por 42 dias
sendo 4 na UTI.Durante esse tempo teve fígado e baço aumentado, queda
de plaquetas, aumento na ferretina e inflamações na pele. Teve várias suspeitas de doenças ruins, mas nenhuma seria tão pior quanto a real. Ele está com Síndrome Hemofagocítica ( saiba mais em
http://saude.culturamix.com/doencas/sindrome-hemofagocitica/comment-page-1#comment-16024 É uma doença rara no sangue,
doença sem cura com tratamento pra controle dos sintomas. A cura pode
estar no transplante de medula óssea.
Existe um tipo de transplante que se chama haplo idêntico não precisa
ser 100 % compatível (só pode doar pai, mãe e irmão) que é por
compatibilidade familiar.A família não poderá fazer, porque já foi
confirmado que eles não são 100% compatíveis. Os cuidados com ele são especiais.
Como todos podem ver é uma criança normal e tem vontade como outra criança
qualquer. As medicações tornaram ele uma criança agitada e nervosa.
Não pode ir pra escola, ir em festas e shopping..Não pode lugar
fechados.A família utiliza transporte público para levá-lo à consultas e médicos, e isso é um risco muito grande pra ele.Mas ele sempre usa máscara. Qualquer vírus pode ser gatilho para ativar a
doença... e pode ser fatal. Essa é um pouquinho da realidade do filhinho da Ana Paula e do Luciano.Vamos ajudá-los? Um pouquinho que cada um doar já fará uma grande diferença.