
Me chamo Heloísa Martins Barreto Ambrósio. Tenho 4 anos. Sou uma criança muito inteligente, simpática e carinhosa. Sou aparentemente saudável, porém a algum tempo eu venho reclamando muita dor de cabeça é isso incomodou minha mamãe. Eu ficava reclamando muitas noites com dores de cabeça e os remédios que eu usava não estavam resolvendo. Minha mamãe me levou no neurologista que me pediu uma ressonância do crânio no dia em que eu fiz o exame, a clínica entrou em contato com a mamãe pedindo pra voltar e repetir o exame. Ela logo percebeu que tinha algo errado. E foi isso mesmo! Fui diagnosticada com síndrome de chiari tipo 1, uma síndrome rara. voltamos no médico neurologista com o resultado do exame e esse disse que era cirúrgico. Sem acreditar minha mãe me levou em mais dois médicos neurologistas cirurgiões e todos disseram a mesma coisa. Como é uma síndrome rara, minha mãe precisou entrar nas comunidades de pessoas que tem a mesma doença para entender mais sobre o assunto. E lá ela descobriu que preciso operar rápido, pois quanto mais tempo demorar eu posso ter sequelas irreversíveis. Uma delas é parar de andar. A cirurgia é no crânio, precisa descomprimir as estruturas nervosas para reestabelecer a circulacao o liquor que está comprometida. No momento, estou tomando uma medicação que amenizou as dores. Mas os médicos já avisaram que não posso tomar essa medicação por muito tempo, pois tem muitos efeitos colaterais e uma delas é abaixar muito o potássio do sangue. Então não posso tomar esse medicamento por muito tempo. Por isso hoje estou aqui, pra pedir a sua ajuda. A cirurgia custa 60.000.00 (sessenta mil reais) e eu não tenho esse dinheiro. E não posso esperar muito pra operar, por causa de sequelas. Mas eu tenho certeza que se todos me ajudarem eu vou realizar a cirurgia. Não importa quanto você pode meu ajudar. Eu preciso de pessoas me ajudando, pra chegar lá. E acredite em mim, pois eu não apresento aparência de doente. Me ajude, com o quanto você puder. Deus me abençoará e abençoará também você e sua família.